CAS号：71989-35-0，Fmoc-Thr(tBu)-OH，FMOC-O-叔丁基-L-苏氨酸
中文名称：Fmoc-Thr(tBu)-OH，FMOC-O-叔丁基-L-苏氨酸，71989-35-0
（N-Fmoc-O-tert-butyl-L-Threonine）
基本描述
Fmoc-Thr(tBu)-OH是一种经过保护修饰的L-苏氨酸衍生物，由L-苏氨酸结构、Fmoc（9-芴甲氧羰基）氨基保护基以及叔丁基保护结构组成。该分子结合了氨基酸天然结构特点与保护基化学调控作用，是一种常用的功能化氨基酸构建单元。
L-苏氨酸属于含羟基侧链的极性氨基酸，其分子结构中同时包含氨基、羧基以及羟基等活性基团。为了提高分子在多步骤化学构建过程中的选择性，通过Fmoc基团对氨基进行保护，同时利用叔丁基结构保护羟基功能区域，使不同官能团能够按照设计顺序参与反应。
Fmoc保护基具有较好的化学稳定性，在特定条件下可以选择性去除，从而释放氨基功能；叔丁基保护基能够降低羟基在反应过程中的活性，减少非目标反应发生。
Fmoc-Thr(tBu)-OH通过双重保护策略，使L-苏氨酸结构具有更好的反应可控性和稳定性，可作为功能分子设计中的重要氨基酸衍生物。
功能机制
Fmoc-Thr(tBu)-OH主要通过保护基调节作用实现对氨基酸反应活性的控制。
Fmoc基团连接于氨基位置，对氨基进行暂时保护，避免其在化学构建过程中发生非选择性反应；叔丁基保护结构作用于苏氨酸羟基，使侧链功能区域保持稳定。
在后续结构构建过程中，可根据需要选择性去除保护基，使不同功能位点逐步暴露，实现精确的分子连接和结构设计。
核心优势
具有明确的L-苏氨酸结构基础。
Fmoc和叔丁基双重保护，提高选择性。
化学稳定性较好，便于储存和使用。
保留氨基酸天然侧链特点。
适用于功能化分子和多肽相关结构设计。
包装：瓶装
用途：科研
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