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CAS号:71989-38-3,Fmoc-Tyr(tBu)-OH,N-(9-芴甲氧羰基)-叔丁基-L-酪氨酸的功能机制
发布时间:2026-06-17     作者:whl   分享到:

CAS号:71989-38-3,Fmoc-Tyr(tBu)-OH,N-(9-芴甲氧羰基)-叔丁基-L-酪氨酸

中文名称:Fmoc-Tyr(tBu)-OH,N-(9-芴甲氧羰基)-叔丁基-L-酪氨酸,71989-38-3

英文名称:Fmoc-Tyr(tBu)-OH

(N-Fmoc-O-tert-butyl-L-Tyrosine)

简称:Fmoc-Tyr(tBu)-OH

CAS号:71989-38-3

基本描述

Fmoc-Tyr(tBu)-OH是一种经过保护修饰的L-酪氨酸衍生物,由L-酪氨酸结构、Fmoc氨基保护基以及叔丁基保护结构组成。该分子结合了氨基酸骨架、芳香族侧链特点以及保护基化学调控能力,是一种常见的功能化氨基酸单元。

L-酪氨酸具有含芳香环的侧链结构,并包含羟基功能区域。通过Fmoc保护氨基,同时利用叔丁基保护羟基,可以降低特定官能团在反应过程中的干扰,提高分子构建过程中的选择性。

Fmoc基团主要用于保护氨基功能,使其在特定反应条件下保持稳定;叔丁基保护基用于保护酪氨酸侧链羟基,使其能够在复杂化学环境中保持完整。

Fmoc-Tyr(tBu)-OH通过双重保护策略,使酪氨酸分子具有更好的反应可控性和结构稳定性,是功能肽段及相关分子设计中的重要组成部分。

功能机制

Fmoc-Tyr(tBu)-OH主要依靠保护基调节作用实现化学反应控制。

Fmoc基团对氨基进行保护,减少氨基在反应过程中的非目标反应;叔丁基保护基对酚羟基进行保护,避免侧链功能基团参与不必要的反应。

在需要构建复杂分子结构时,通过选择性去除保护基,可以逐步释放相应功能位点,实现精准的结构连接。

核心优势

双重保护设计,提高反应选择性。 

保留酪氨酸天然结构特点。 

具有良好的化学稳定性。 

适合多步骤分子构建。 

是功能化氨基酸的重要组成单元。

CAS号:71989-38-3,Fmoc-Tyr(tBu)-OH,N-(9-芴甲氧羰基)-叔丁基-L-酪氨酸


包装:瓶装

用途:科研

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