Thalidomide-O-amido-C8-NH2，2415263-07-7，泊马度胺氨基-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安球赛在线直播平台生物

Thalidomide-O-amido-C8-NH2，CAS 号 2415263-07-7，常被称作泊马度胺氨基衍生物，是基于沙利度胺（Thalidomide）骨架改造而成的新型靶向分子连接剂，在蛋白降解、分子探针、抗体药物偶联物（ADC）、PROTAC 技术领域应用广泛。该化合物以经典沙利度胺母核为基础，通过氧酰胺键衔接 C8 烷基碳链，末端修饰活性氨基（-NH₂），整体分子兼具免疫调节骨架、疏水连接臂与高反应活性官能团，是生物医药研发中热门的中间体原料。

从分子结构来看，沙利度胺母核保留了原有的免疫调节、 cereblon（CRBN）蛋白靶向结合能力，这也是其适配 PROTAC 技术的核心优势；中间 C8 长烷基链为疏水柔性连接臂，可灵活调节分子空间构象、改善脂溶性，同时降低不同功能模块间的空间位阻，保障分子与靶点蛋白的有效结合；末端伯氨基属于高活性亲水官能团，能够在温和反应条件下与羧基、醛基、NHS 酯、异氰酸酯等基团发生特异性偶联，实现与多肽、蛋白、小分子药物、荧光基团、高分子载体的定点连接，偶联反应效率高、副反应少。

理化性质方面，该产物多为白色至淡黄色固体粉末，常温下化学性质稳定，易溶于二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）、甲醇、乙腈等常用有机溶剂，微溶于水，储存需避光、密封、低温冷藏，避免氨基氧化失活。其合成工艺成熟，纯度可稳定达到科研级、药用级标准，批次间一致性良好，适配实验室小试、工艺放大等不同研发场景。

在应用场景上，该衍生物核心用于PROTAC 药物构建，依托沙利度胺对 CRBN 的靶向结合作用，搭配不同靶点配体，可设计合成靶向降解肿瘤、炎症相关致病蛋白的蛋白降解剂；其次可作为靶向探针，标记细胞内 CRBN 蛋白，用于分子机制研究、靶点验证与细胞示踪；同时也是 ADC 药物、多肽偶联药物的关键连接片段，借助氨基完成药物分子与载体的桥接。在免疫、肿瘤、炎症、血液疾病等前沿医药研究中，该试剂凭借结构可修饰性强、靶向性明确的特点，成为科研机构与药企高频使用的精细生化试剂，推动靶向药物与蛋白降解技术的研发落地。

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