中文名:mRNA专用转染试剂
英文名:mRNA Transfection Reagent
传统DNA转染的瓶颈在于:外源基因必须进入细胞核才能转录,而这一过程受染色质结构、启动子活性、细胞周期等多重因素制约,表达效率波动大且耗时长。mRNA转染试剂的出现,彻底绕过了这一限制——mRNA直接在细胞质中被核糖体翻译,6–24小时即可达到蛋白表达峰值,无需入核,无需等待转录。
这类试剂的核心技术是形成mRNA-脂质复合物或聚合物纳米颗粒,保护mRNA免受胞外RNase降解,同时促进其通过内吞作用进入细胞质并释放。优质mRNA转染试剂的突出优势在于:不受培养基中血清成分干扰,转染全程无需更换无血清培养基,简化了操作流程,尤其适合对血清敏感的原代细胞和干细胞。以24孔板为例,每孔使用0.4 μg mRNA配合1 μL转染试剂,转染试剂与mRNA体积比通常在2:1至5:1之间。
在细胞类型兼容性上,mRNA转染试剂展现出广泛的适用性。常规细胞系(293T、HeLa、MCF-7等)转染效率可达60–90%;难转染的原代神经元、胰岛β细胞也能实现20–50%的效率,显著优于传统脂质体;iPSC和MSC等干细胞在转染后仍能维持多能性,适用于定向分化过程中的基因功能研究。
实验操作中需注意:mRNA质量至关重要,A260/A280应在1.8–2.0之间,5'端需带Cap结构,3'端需有≥100 nt的poly(A)尾。复合物制备时,将转染试剂与mRNA分别在Opti-MEM中稀释后等体积混合,室温孵育10–15分钟后立即加入细胞。转染后18–48小时检测表达,6小时即可检测到蛋白,72小时后逐渐下降。细胞存活率应保持在85%以上。
mRNA转染试剂正在重塑基因功能研究的技术格局——更快、更安全、更可控,且完全避免了外源DNA整合的风险。

产地:西安
供应商:西安球赛在线直播平台 生物科技有限公司
纯度:99%
用途:仅用于科研
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!
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