iFluor 633 Phalloidin，iFluor 633 鬼笔环肽，Phalloidin-iFluor 633-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安球赛在线直播平台生物

iFluor 633 Phalloidin（iFluor 633 鬼笔环肽，iFluor 633-phalloidin，Phalloidin-iFluor 633）是由天然环状七肽鬼笔环肽（Phalloidin）与橙红色荧光染料iFluor 633共价偶联而成的细胞骨架特异性标记探针。其激发波长约640 nm，发射波长约654 nm，分子量1703.99，纯度95%以上，溶于DMSO，需-20°C干燥避光保存。

鬼笔环肽源自毒鹅膏菌，是目前已知对纤维状肌动蛋白（F-actin）亲和力*高的天然分子之一。它以1:1的化学计量比精准结合F-actin亚基，且这种结合不受物种限制——无论是动物细胞还是植物细胞，肌肉型还是非肌肉型肌动蛋白，均可被高效识别。更难能可贵的是，鬼笔环肽结合后的F-actin仍能与肌球蛋白、原肌球蛋白等功能性蛋白正常相互作用，生物学活性得以完整保留。这一特性使其远优于抗体标记：抗体存在种属差异、结合比例不确定、且可能阻断蛋白功能位点。

iFluor 633染料赋予了该探针卓越的光学性能。其量子产率高、光稳定性强、抗光漂白能力优异，特别适合需要长时间激发的共聚焦显微镜和超高分辨率成像技术（如STED、SIM）。在TIRF全内反射荧光显微镜下，iFluor 633 Phalloidin能清晰呈现细胞皮层肌动蛋白纤维的精细排列，信噪比*高。

实验操作上，固定细胞需先用4%多聚甲醛室温处理10–30分钟，随后用0.1% Triton X-100透化3–5分钟以增强探针渗透。标记液由1 μL 1000× DMSO储存液加入1 mL含1% BSA的PBS中配制，每孔加入100 μL，室温避光孵育20–90分钟或4°C过夜。标记后用PBS洗涤3次，每次5分钟，再以DAPI复染细胞核，最后用抗荧光淬灭封片剂封片。成像时共聚焦显微镜选择633 nm激光激发，检测窗口设为650–700 nm。

与Actin抗体相比，iFluor 633 Phalloidin的优势可概括为三点：第一，1:1精准结合，无抗体的多价结合带来的信号弥散；第二，无物种限制，一支试剂通吃所有细胞类型；第三，操作极简，无需转染、无需一抗二抗孵育流程，固定后直接染色即可。该探针还与DAPI、TRITC及多种荧光探针兼容，支持多色共定位分析，是研究细胞形态变化、迁移运动、分裂收缩等骨架动力学过程的核心工具。

iFluor 633 Phalloidin

产地：西安

供应商：西安球赛在线直播平台生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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