Mito-Tracker Deep Red FM，线粒体深红色荧光探针，873315-86-7-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安球赛在线直播平台生物

当荧光成像进入深红乃至近红外区域，背景干扰显著降低，信噪比大幅提升。Mito-Tracker Deep Red FM，即线粒体深红色荧光探针，正是为这一需求而生的远红发射型线粒体标记工具。其激发/发射峰值约为644/665 nm，处于可见光的最红端，与细胞内源性荧光（主要集中在400至550 nm）几乎无光谱重叠。

Mito-Tracker Deep Red FM的标记机制与Mito-Tracker Green类似，同样基于氯甲基反应基团与线粒体基质中巯基的亲核取代反应，形成共价硫醚键。这意味着它兼具电位依赖性积累与共价固定的双重优势：首先借助膜电位梯度快速富集于线粒体，随后通过共价反应永久锚定。即使在细胞固定后，荧光信号依然清晰可辨。

选择深红发射的核心价值在于多通道兼容性。在常规共聚焦显微镜中，405 nm、488 nm、561 nm、640 nm四条激光线覆盖了绝大多数荧光探针的激发需求。Mito-Tracker Deep Red FM独占640 nm通道，这意味着研究者可以在同一实验中同时使用DAPI（蓝）、GFP（绿）、MitoTracker Red CMXRos（红）和Mito-Tracker Deep Red FM（深红），构建四色甚至五色的亚细胞器共定位图像，而各通道之间几乎不存在串色（crosstalk）问题。

此外，深红荧光的另一个隐性优势在于光毒性更低。长波长光子的能量较低，对活细胞的光损伤显著小于蓝光或绿光激发，这使得Mito-Tracker Deep Red FM特别适合长时间活细胞成像实验（如线粒体动力学的延时摄影），可在数小时内持续采集图像而不显著影响细胞活性。

在材料科学与纳米技术的交叉应用中，Mito-Tracker Deep Red FM还被用于标记线粒体后，结合电子显微镜进行关联成像（correlative light and electron microscopy, CLEM），利用其远红荧光信号在光学显微镜下定位线粒体，再引导电镜超薄切片的精准截取，实现纳米尺度的结构-功能关联分析。

该试剂以DMSO溶液提供，工作浓度50至200 nM，37℃孵育15至45分钟。储存需-20℃避光，避免反复冻融。

Mito-Tracker Deep Red FM

产地：西安

供应商：西安球赛在线直播平台生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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