Indocyanine Green DBCO，吲哚菁绿-二苯并环辛炔，ICG-DBCO-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安球赛在线直播平台生物

在近红外荧光成像与生物正交化学的交叉地带，Indocyanine Green DBCO（吲哚菁绿-二苯并环辛炔，ICG-DBCO, ICG-二苯并环辛炔, NIR-DBCO Conjugate, 3024705-52-7）代表了一种将经典临床染料与无铜点击化学完美融合的新型探针策略。该化合物的本质是将吲哚菁绿（ICG）——一种已有数十年应用历史的近红外一区荧光染料——与二苯并环辛炔（DBCO）通过化学键共价偶联，赋予其在生理条件下与叠氮基团发生高效环加成反应的能力。

ICG本身是一种三碳花菁染料，*大吸收波长约780 nm，发射波长约820 nm，量子产率虽不算顶尖，但其在近红外区的强吸收和良好的生物相容性使其长期占据近红外成像的核心地位。然而，传统ICG的化学修饰手段有限，其羧基活性不足以直接与生物分子偶联，且在水相中*易聚集淬灭。引入DBCO基团后，这些局限性被有效突破：DBCO作为一种高环张力的环辛炔衍生物，可在完全无铜条件下与叠氮基团发生应变促进的叠氮-炔环加成反应（SPAAC），反应速率常数可达10⁻¹–10⁰ M⁻¹s⁻¹量级，足以在活细胞表面实现实时标记。

从合成化学角度看，ICG-DBCO的制备通常通过ICG羧基与DBCO-胺之间的酰胺化反应完成，需在无水DMF或DMSO中进行，并使用HATU或EDC/NHS等缩合剂活化。产物纯化多采用反相HPLC，收集近红外吸收峰对应的组分。整个过程对水分极为敏感，任何痕量水都会导致NHS酯中间体水解，大幅降低偶联效率。

在应用层面，ICG-DBCO的核心价值在于"预标记+后点击"的两步策略：研究者可先将叠氮基团通过代谢标记、酶催化或化学修饰引入目标生物分子（如糖蛋白、核酸、脂质），再用ICG-DBCO进行第二步点击反应，实现近红外荧光标记。这种策略避免了直接标记可能造成的功能损伤，特别适合活细胞表面糖链的动态追踪。此外，DBCO的疏水性可通过连接臂长度调节，以平衡水溶性与反应活性之间的矛盾。

储存条件极为苛刻：必须在-20℃以下避光、充氩密封保存，ICG母核对热、光和氧高度敏感，DBCO基团虽相对稳定，但长期暴露仍会发生环张力释放。建议现配现用，避免冻融循环。

Indocyanine Green DBCO

产地：西安

供应商：西安球赛在线直播平台生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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