中文名:乙酸-聚乙二醇-氨基芴甲氧羰基
英文名:AA-PEG-NHFmoc
在固相合成化学与自动化多肽偶联的精密领域,AA-PEG-NHFmoc(乙酸-聚乙二醇-氨基芴甲氧羰基),又称AA-PEG-Fmoc、Fmoc-NH-PEG-COOH、Fmoc-PEG-Acid、NHFmoc-PEG-COOH,以其Fmoc保护策略与羧基末端的双重功能,成为自动化合成平台上的标准化构建模块。
该化合物的设计逻辑清晰而精妙:一端为乙酸基(AA,即羧基 -COOH),可直接用于活化后的酰胺键偶联或酯化反应;另一端为Fmoc(9-芴甲氧羰基)保护的氨基(-NHFmoc),Fmoc基团对酸稳定,但可被20%哌啶/DMF溶液在室温下快速脱除(脱除速率:t₁/₂ ≈ 2-5 min),这一特性与Boc保护基(需TFA脱除)形成完美的正交互补——在同一个合成路线中,Fmoc与Boc可共存而互不干扰,实现多步序列反应。
分子量范围1k至20k,PDI≤1.05,纯度≥95%,外观为白色至灰白色固体粉末,溶于DCM、DMF、DMSO、NMP等有机溶剂。储存需-20℃以下避光密封,Fmoc基团对光敏感,长时间光照可导致芴基光降解。
在自动化多肽合成中,AA-PEG-NHFmoc的应用价值尤为突出。在标准Fmoc-SPPS(固相多肽合成)流程中,该试剂可被视为一个"超大体积的氨基酸等价物"——其羧基端经HBTU/HATU活化后,可与树脂上的氨基发生偶联;脱Fmoc后暴露的氨基可继续参与下一轮偶联循环。这一策略使得PEG链段能够被精确地插入多肽序列的任意位置,制备出结构均一的PEG化多肽,用于基础构效关系研究。
在基础材料化学中,AA-PEG-NHFmoc与多氨基化合物的逐步偶联可制备末端功能化的PEG树枝状大分子。利用Fmoc的正交脱除特性,研究者可在树枝状分子的不同代次上引入不同功能基团,构建多功能纳米载体的基础模型。在蛋白质化学研究中,该试剂可用于蛋白质的位点特异性PEG化:先脱Fmoc暴露氨基,与蛋白质表面特定赖氨酸残基偶联,实现单PEG化蛋白质的制备,用于基础蛋白质稳定性与动力学研究。AA-PEG-NHFmoc,以Fmoc化学之精准,撑起了自动化合成与正交保护策略的桥梁。

产地:西安
供应商:西安球赛在线直播平台 生物科技有限公司
纯度:99%
用途:仅用于科研
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!
关于我们:
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