NH₂-PEG-NHBoc，氨基-聚乙二醇-叔丁氧羰基胺，Amine-PEG-NHBoc-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安球赛在线直播平台生物

该化合物的核心设计在于"一端自由、一端保护"的不对称结构：一端为未保护的伯氨基（-NH₂），可直接参与酰胺化、烷基化等反应；另一端为叔丁氧羰基（Boc）保护的氨基（-NHBoc），在酸性条件（如TFA/DCM 1:1）下可脱除，释放出第二个伯氨基，而在碱性、中性及还原条件下保持稳定。这种正交保护策略使得研究者能够对PEG链的两端进行分步、顺序、选择性的化学修饰，避免了双自由氨基PEG在偶联反应中常见的双端同时反应、产物不均一的问题。

分子量覆盖1k至20k，常见规格包括1k、2k、3.4k、5k、8k、10k、20k，PDI≤1.05，纯度≥95%。外观为白色固体粉末，溶于DCM、DMF、DMSO、THF、水等溶剂。储存需-20℃以下，充氮密封，避免吸潮导致Boc基团缓慢水解。

从合成策略角度审视，NH₂-PEG-NHBoc的价值在于其作为"模块化接头"的角色。在多肽-PEG偶联物制备中，研究者可先利用自由氨基端与含羧基的多肽片段通过EDC/NHS偶联，形成稳定的酰胺键；随后用TFA脱除Boc保护基，释放出第二个氨基，再与另一个功能分子（如荧光染料、靶向配体、另一段多肽）进行第二轮偶联。这种"先偶联A、后偶联B"的分步策略，确保了产物的结构均一性与可重复性，这在基础多肽化学与蛋白质工程研究中至关重要。

在聚合物刷的表面接枝研究中，NH₂-PEG-NHBoc可先通过自由氨基端锚定于活化基底（如NHS酯化表面）上，脱Boc后暴露的第二个氨基可进一步引发表面引发聚合（SI-ATRP、SI-RAFT等），实现聚合物刷的精确接枝与分子量控制。在药物载体的基础研究中，利用该试剂的分步偶联特性，可在PEG链的一端连接靶向分子、另一端连接药物分子，构建结构明确的两亲性偶联物，用于基础药物递送机制的探索。NH₂-PEG-NHBoc，以其"一端自由、一端待命"的精巧设计，为逐步合成化学提供了无可替代的分子平台。

NH₂-PEG-NHBoc

产地：西安

供应商：西安球赛在线直播平台生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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