DSPE-PEG-CY7：近红外I区成像与药物递送示踪的优选材料

产品名称：DSPE-PEG-CY7
中文名：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-花青素 7
英文名：DSPE-PEG-Cyanine7
别称：Cy7 荧光修饰磷脂 PEG、花菁 7 标记 DSPE 聚乙二醇
peg 分子量：2000、3400、5000
产地：西安球赛在线直播平台 生物

激发波长约743–750 nm

发射波长约767–780 nm

描述：

DSPE-PEG-CY7是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）与聚乙二醇（PEG）链共价连接，并在PEG末端修饰荧光染料CY7的多功能两亲性分子，整合了DSPE的膜锚定能力、PEG的长循环特性与CY7的近红外荧光性能，是近红外I区（700-900nm）成像、纳米载体标记与药物递送可视化研究的优选材料，广泛应用于生物医学科研领域，其平衡的成像深度与检测便捷性，成为连接纳米载体与光学示踪的核心桥梁。

分子结构由三大核心单元构成，各单元协同作用，赋予其独特的理化与生物学特性。DSPE作为疏水锚定单元，含两条饱和C18脂肪酰链，具有良好的膜嵌入能力和生物相容性，可通过疏水相互作用自发嵌入脂质体、脂质纳米颗粒（LNP）、聚合物胶束等载体的磷脂双层，实现荧光分子的稳定锚定，防止其在生物环境中脱落或聚集，同时增强载体的结构稳定性，减少药物渗漏。PEG亲水链通常为1–5 kDa，作为柔性间隔臂，不仅能显著提高分子的水溶性与分散性，避免CY7染料因聚集导致的荧光淬灭，还能在载体表面形成水化屏障，减少血浆蛋白非特异性吸附与巨噬细胞吞噬，延长载体体内循环时间，提升生物利用度。

基本信息：

CY7荧光基团是该分子的核心功能单元，属于近红外荧光染料，激发波长约743–750 nm，发射波长约767–780 nm，处于近红外I区中段，兼具组织穿透性与检测便捷性。与可见光染料相比，其生物自发荧光背景低，信噪比高，可有效减少组织 autofluorescence 的干扰，清晰捕捉荧光信号；与Cy7.5相比，其激发与发射波长更易匹配常规近红外成像设备（如共聚焦显微镜、活体成像系统IVIS）的滤光片与激光源，检测成本更低，操作更便捷，同时具备较高的荧光量子产率与良好的光稳定性，适合中深层组织成像与长时间示踪。

理化性质方面，DSPE-PEG-CY7通常为深蓝色或蓝黑色粉末，易溶于DMSO、氯仿、甲醇等有机溶剂，在水中可分散形成均匀的胶体溶液，PEG分子量越大，水溶性越好。其稳定性受光照、温度与环境pH影响，CY7染料在强光下易发生光漂白，因此需在-20℃避光干燥保存，避免反复冻融与高温环境；在生理pH（7.2-7.4）条件下结构稳定，可稳定存在于血液循环中，在强酸或强碱环境下，DSPE的酰基链可能发生水解，影响分子稳定性。合成过程采用“先PEG化、后荧光标记”的分步策略，以DSPE-PEG-NH2为起始原料，在弱碱性条件下与CY7-NHS活性酯共价偶联，反应全程避光，避免荧光染料失活，产物经透析、冻干纯化，纯度≥98%，荧光标记率≥90%，确保成像效果与生物相容性。

核心应用：

聚焦于近红外成像与药物递送可视化，涵盖多个科研场景。

在纳米颗粒荧光标记中，DSPE-PEG-CY7可用于脂质体、脂质纳米颗粒或聚合物载体的荧光标记，无需额外交联即可实现稳定标记，避免传统共价标记可能引起的载体结构破坏或生物活性损失，标记后的载体可通过近红外成像实时追踪其在体内的分布、富集与清除动力学，为纳米载体的优化提供直观依据。在近红外体内成像中，可用于小动物活体成像、肿瘤定位、血管显像以及药物载体分布监测，例如在小鼠异种移植肿瘤模型中，通过活体成像系统可清晰显示载药脂质体在肿瘤部位的富集情况，定量分析肿瘤与正常组织的荧光强度比，评估载体的靶向效率。

在药物递送研究中，其可修饰药物载体表面，实现荧光可视化追踪和药物输送效率评估，例如追踪化疗药物在体内的递送路径、释放时间与分布范围，为纳米药物递送系统的处方优化、给药方案制定提供数据支撑。此外，PEG链末端可进一步偶联靶向分子（如抗体、肽或小分子），构建靶向荧光探针，实现药物递送、成像和靶向的整合，提升肿瘤的精准性。其优势在于兼顾了成像性能与实用性，既具备近红外染料的低背景干扰、中深层组织穿透能力，又适配常规检测设备，操作便捷、成本可控，成为生物医学科研中近红外成像与药物示踪的常用材料，在肿瘤诊疗一体化、纳米载体研发、细胞生物学研究等领域具有不可替代的价值。

以上资料来自西安球赛在线直播平台 生物小编：zhn 2026年4月28日