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FA-PEG-N3 ​叶酸聚乙二醇叠氮 叠氮PEG叶酸的产品简介
发布时间：2026-07-21     作者：ssl   分享到：

叶酸聚乙二醇叠氮 FA-PEG-N3

叶酸具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。 在铜催化剂催化下，叠氮可以与炔基在水溶液中发生click环化反应，生成含氮五元杂环。修饰性PEG广泛应用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。

FA-PEG-N3 


产品名称 ：叶酸聚乙二醇叠氮 FA-PEG-N3

中文名称 ：叶酸PEG叠氮 叠氮PEG叶酸 叠氮聚乙二醇叶酸

英文名称 ：FA-PEG-N3 N3-PEG-FA Folate-PEG-Azide

分子量 ：400 600 1000 2000 3400 5000 10000

溶解度 ：溶于DMF、DMSO等，溶于温水

存储条件 ：-20°冷冻保存，惰性气体保护


产品简介

叶酸聚乙二醇叠氮（FA-PEG-N3，Folic Acid-Polyethylene Glycol-Azide）是一种具有主动靶向功能和点击化学反应活性的双功能聚乙二醇衍生物，由叶酸（Folic Acid，FA）、聚乙二醇（PEG）连接臂和叠氮基团（Azide，N3）组成。该产品结合了叶酸对叶酸受体的特异性识别能力、PEG良好的水溶性和生物相容性，以及叠氮基团高效的生物正交偶联能力，可用于靶向纳米药物递送、生物分子标记、荧光探针构建及功能化材料开发等研究领域。

叶酸是一种天然小分子靶向配体，可与细胞膜表面的叶酸受体（Folate Receptor，FR）发生特异性结合。由于部分肿瘤细胞表面叶酸受体呈高表达状态，FA修饰材料能够通过受体介导的内吞作用增强细胞摄取效率，实现主动靶向递送。PEG链作为柔性间隔结构，可提高分子的亲水性和稳定性，减少非特异性吸附，并改善靶向配体的空间暴露。末端叠氮基团能够参与铜催化叠氮-炔环加成（CuAAC）或无铜点击化学反应，实现与炔基、环辛炔等功能分子的快速偶联。

产品特点

FA-PEG-N3兼具叶酸靶向、PEG保护和点击化学修饰三重功能，是构建多功能生物材料的重要连接试剂。

叶酸基团赋予材料主动靶向能力，可提高纳米载体、药物分子或成像探针对叶酸受体阳性细胞的识别能力。PEG链具有良好的柔韧性和亲水性，能够改善材料的溶解性，提高血液环境中的稳定性，并降低蛋白质非特异性结合。

叠氮基团具有较高的化学选择性，可在温和条件下与炔基化合物发生点击反应，形成稳定的三唑结构。该反应具有反应速度快、选择性高、对生物体系影响小等特点，适用于复杂生物环境中的分子偶联。

FA-PEG-N3可根据不同实验需求提供PEG2000、PEG3400、PEG5000、PEG10000等多种分子量规格，用于调节靶向配体与载体表面的空间距离，提高材料设计灵活性。

FA-PEG-N3

应用领域

肿瘤靶向药物递送

FA-PEG-N3可用于修饰脂质体、聚合物纳米粒、脂质纳米颗粒（LNP）、介孔二氧化硅纳米颗粒及其他纳米递送系统，使载体获得叶酸受体靶向能力。

通过叶酸与肿瘤细胞表面叶酸受体结合，可促进纳米载体进入目标细胞，提高药物递送效率。该材料可用于阿霉素、紫杉醇、SN38、顺铂等*肿瘤药物递送体系研究。

核酸递送系统

FA-PEG-N3可用于构建靶向型核酸递送平台，通过修饰脂质纳米颗粒或聚合物载体，提高siRNA、mRNA、DNA及基因编辑相关分子的细胞摄取能力，为基因治疗和准递送研究提供功能化材料。

点击化学生物偶联

叠氮基团可与炔基修饰分子进行高效点击偶联，用于连接荧光染料、药物分子、生物素、多肽、蛋白质及其他功能分子，构建结构准的多功能生物偶联体系。

荧光成像与分子探针

FA-PEG-N3可通过点击反应连接FITC、Cy系列荧光染料、罗丹明、近红外染料等成像分子，构建具有叶酸靶向能力的荧光探针，用于细胞定位、肿瘤成像和生物分布研究。

功能化纳米材料构建

该产品可用于金纳米颗粒、氧化铁纳米颗粒、量子点、水凝胶及聚合物材料的表面修饰，实现靶向识别、成像检测和治疗功能的集成，为纳米医学和诊疗一体化研究提供重要材料。

保存条件

建议产品避光、密封、干燥保存于-20℃环境中，避免长期暴露于空气、潮湿和强光条件下。叠氮基团虽然具有较好的稳定性，但在储存和使用过程中仍应避免高温及剧烈反应条件，以保持产品的结构完整性和偶联活性。

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仅供科研使用！

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