聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇氨基 PLGA-PEG-NH2

NH2-PEG-PLGA是由亲水性嵌段聚乙二醇（PEG)和疏水性嵌段聚丙交酯-乙交酯（PLGA）组成的两亲性AB二嵌段共聚物。PEG聚合物被氨基封端，可以和其他胺反应性化学基团修饰蛋白质，肽和其他材料。疏水性嵌段的末端为羟基。具有可生物降解和生物相容性聚酯链段的聚乙二醇化共聚物还可用于制备核-壳胶束，纳米颗粒和微球。

产品名称 ：聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇氨基 PLGA-PEG-NH2

中文名称 ：聚乳酸-羟基乙酸共聚物PEG氨基 氨基PEG聚乳酸-羟基乙酸共聚物 聚乙交酯丙交酯共聚物聚乙二醇氨基

英文名称 ：PLGA-PEG-NH2 NH2-PEG-PLGA

分子量 ：400 600 1000 2000 3400 5000 10000

分子量 ：溶于DMSO、DMF、THF等部分有机溶剂

存储条件 ：-20°冷冻保存，惰性气体保护

保存时间 ：一年

产品介绍

聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇氨基（PLGA-PEG-NH2）是一种由聚乳酸-羟基乙酸共聚物（Poly(lactic-co-glycolic acid)，PLGA）、聚乙二醇（Polyethylene Glycol，PEG）及末端氨基（NH2）组成的两亲性嵌段共聚物。该产品结合了PLGA优异的生物可降解性、PEG良好的亲水性和生物相容性以及氨基活性修饰能力，是药物递送系统、纳米载体、组织工程、生物成像及功能高分子材料研究中的重要功能化聚合物。

PLGA是目前生物医用领域应用广泛的可降解高分子材料之一，其降解产物为乳酸和乙醇酸，可进一步参与人体正常代谢，因此具有良好的生物安全性。PEG链能够提高聚合物在水相中的分散性能，减少蛋白质吸附和网状内皮系统清除，延长载体在体内的循环时间。末端氨基可作为活性反应位点，与羧基、活性酯、醛基、异硫氰酸酯、马来酰亚胺等多种官能团发生偶联反应，便于连接靶向配体、荧光染料、生物活性分子及药物，实现材料的多功能化设计。

产品特点

两亲性嵌段结构

PLGA-PEG-NH2具有典型的疏水-亲水嵌段结构。PLGA链段形成疏水核心，可包载疏水性药物、生物活性分子及成像试剂；PEG链段形成亲水外壳，提高纳米颗粒的稳定性和水溶性，降低非特异性吸附，改善生物相容性。

这种两亲性结构能够在水相环境中自组装形成聚合物胶束、纳米颗粒或纳米囊泡，适用于多种药物递送体系的构建。

氨基活性修饰

末端氨基具有较高的反应活性，可通过EDC/NHS偶联、异硫氰酸酯反应、醛基还原胺化等方式连接蛋白质、多肽、*体、核酸、叶酸、RGD肽、透明质酸等功能分子。

通过氨基端进一步修饰，可赋予纳米载体主动靶向、生物识别、荧光示踪及诊疗一体化等功能。

良好的生物降解性能

PLGA链段可在体内逐渐水解降解，降解速率可通过乳酸/羟基乙酸比例、聚合物分子量及PEG长度进行调节，从而实现不同时间尺度的药物释放。

PEG链不仅提高循环稳定性，还能够改善纳米颗粒的胶体稳定性和储存性能。

使用建议

PLGA-PEG-NH2应在干燥、避光、低温条件下保存，建议密封保存于-20℃环境，以避免聚合物吸湿和降解。

使用时可根据实验需求选择适宜的有机溶剂进行溶解，并采用纳米沉淀法、乳化挥发法或微流控制备工艺构建纳米载体。

进行氨基偶联反应时，建议采用活性酯（NHS）、EDC/NHS体系或其他适宜的偶联方法，并优化反应比例和pH条件，以提高偶联效率。

总结

聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇氨基（PLGA-PEG-NH2）是一种兼具PLGA可降解性、PEG优异生物相容性和氨基高效修饰能力的两亲性嵌段共聚物。该产品能够自组装形成稳定的纳米递送体系，并通过氨基端进一步连接药物、靶向配体、荧光探针及生物活性分子，为构建多功能纳米药物递送平台提供了可靠的材料基础。

凭借其良好的生物安全性、可调控降解性能、优异的载药能力和广泛的功能扩展性，PLGA-PEG-NH2广泛应用于药物递送、基因治疗、生物成像、组织工程、纳米医学、生物传感及准医疗等领域，是生命科学和生物医药研究中常用的重要功能化高分子材料。

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仅供科研使用！

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