球赛在线直播平台

PCL-PEG-NH2 聚己内酯聚乙二醇氨基 氨基PEG聚己内酯的产品优势
发布时间:2026-07-17     作者:ssl   分享到:

PCL-PEG-NH2 聚己内酯聚乙二醇氨基 氨基PEG聚己内酯

NH2-PEG-PCL是由亲水性嵌段聚乙二醇(PEG)和疏水性嵌段聚己内酯(PCL)组成的两亲性AB二嵌段共聚物。PEG聚合物被氨基封端,可以和其他胺反应性化学基团修饰蛋白质,肽和其他材料。疏水性嵌段的末端为羟基。具有可生物降解和生物相容性聚酯链段的聚乙二醇化共聚物还可用于制备核-壳胶束,纳米颗粒和微球。

PCL-PEG-NH2 


产品名称 :聚己内酯聚乙二醇氨基 PCL-PEG-NH2

中文名称 :聚己内酯PEG氨基 氨基PEG聚己内酯

英文名称 :NH2-PEG-PCL PCL-PEG-NH2

分子量 :400 600 1000 2000 3400 5000 10000

子量 :溶于二氯甲烷,氯仿,乙酸乙酯,四氢呋喃等有机溶剂

存储条件 :-20°冷冻保存,惰性气体保护

产品介绍

聚己内酯聚乙二醇氨基(PCL-PEG-NH2)是一种由疏水性聚己内酯(Polycaprolactone,PCL)、亲水性聚乙二醇(Polyethylene Glycol,PEG)以及末端氨基(NH2)组成的两嵌段功能化聚合物材料。该产品结合了PCL良好的生物降解性、机械性能和药物包载能力,PEG优异的亲水性、生物相容性以及氨基良好的化学反应活性,是纳米药物递送、生物材料制备、组织工程、聚合物纳米粒构建及功能化修饰研究中的重要高分子材料。

PCL-PEG-NH2具有典型的两亲性嵌段结构,其中PCL链段具有较强疏水性,可通过疏水相互作用形成稳定的纳米核结构,用于包载疏水性药物、荧光分子及功能性小分子;PEG链段位于亲水外层,可提高材料在水相环境中的分散稳定性,减少蛋白吸附并改善生物相容性。末端氨基作为活性功能位点,可进一步连接药物分子、靶向配体、荧光染料、蛋白质、核酸及其他生物活性分子,实现聚合物材料的功能化设计。

产品特点

PCL-PEG-NH2具有疏水-亲水嵌段结构和末端活性氨基功能,可实现材料性能与生物功能的结合。

PCL链段具有良好的生物降解性能,在体内可逐渐降解并代谢,适合作为药物递送体系中的疏水载体部分。PEG链段具有良好的水溶性和*蛋白吸附能力,可提高纳米颗粒稳定性,延长材料在生物环境中的存在时间。

末端氨基具有较高反应活性,可与羧基、活性酯、醛基、异氰酸酯等官能团发生偶联反应,实现对聚合物材料的进一步修饰。

PCL-PEG-NH2

产品优势

PCL-PEG-NH2具有结构可调、稳定性好、生物相容性优良等特点,可通过调节PCL与PEG的分子比例以及聚合物分子量,实现对材料亲疏水性、降解速率、粒径分布和药物释放行为的调控。

该产品可提供不同分子量规格,如PCL2000-PEG2000-NH2、PCL5000-PEG2000-NH2、PCL5000-PEG5000-NH2等,可根据不同应用需求选择合适结构。

PCL-PEG-NH2具有良好的成膜性和自组装能力,可形成胶束、纳米粒、聚合物囊泡等多种纳米结构,适用于药物递送和生物材料研究。

西安球赛在线直播平台 生物科技有限公司是一家专注于生物材料、功能化分子、纳米材料及生物医药科研试剂研发与定制服务的高新技术企业。公司依托专业的研发团队和完善的技术平台,长期致力于为高校、科研院所、医疗机构及生物医药企业提供高品质科研材料与技术解决方案。经过多年发展,球赛在线直播平台 生物已形成涵盖荧光标记化合物、近红外染料、纳米颗粒、脂质体、脂质纳米颗粒(LNP)、高分子材料、生物偶联物、多肽修饰材料以及靶向递送系统等多个产品系列,能够满足生命科学、药物递送、分子影像、生物检测及疾病诊疗研究等领域的多样化需求。

仅供科研使用!

相关产品:

DOPS-MPEG2000 二油酰基磷脂酰丝氨酸-甲氧基聚乙二醇2000

DOPE-PEG2000-NHS 二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-活性酯

DOPE-PEG2000-MAL 二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-马来酰亚胺

DOPE-PEG2000-NH2 二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-胺

DOPE-PEG2000-SH 二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-巯基

DOPE-PEG2000-N3 二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-叠氮


var _hmt = _hmt || []; (function() { var hm = document.createElement("script"); hm.src = "https://hm.baidu.com/hm.js?15e5dd77663e4ab0ad84d9e02dfa5507"; var s = document.getElementsByTagName("script")[0]; s.parentNode.insertBefore(hm, s); })();