叶酸聚乙二醇氨基 FA-PEG-NH2

叶酸PEG胺，是具有伯胺基的反应性叶酸PEG衍生物之一。伯胺可与多种官能团反应，例如琥珀酰亚胺酯（NHS），羧酸（COOH），酸酐等。该反应使叶酸配体附着于蛋白质，*体，肽或颗粒表面。聚乙二醇化叶酸具有相对较好的水溶性和生物活性。叶酸官能化的底物已用于靶向药物递送，成像和生物测定开发。

产品名称：叶酸聚乙二醇氨基 FA-PEG-NH2

中文名称 ：叶酸PEG氨基 氨基PEG叶酸 氨基聚乙二醇叶酸

英文名称 ：FA-PEG-NH2 NH2-PEG-FA NH2-PEG-Folate

分子量 ：400 600 1000 2000 3400 5000 10000

溶解度 ：溶于DMF、DMSO等，溶于温水

存储条件 ：-20°冷冻保存，惰性气体保护

保存时间 ：一年

产品优势

FA-PEG-NH2具有结构稳定、靶向性强、偶联效率高等优势，可提供多种PEG分子量规格，包括1000 Da、2000 Da、3400 Da、5000 Da、10000 Da及20000 Da等，可根据不同应用场景选择合适的PEG长度。

较短PEG链有利于提高叶酸与受体结合效率，较长PEG链则能够增强水溶性、提高材料稳定性并改善生物环境中的分散性能。

产品具有良好的溶解性能，可溶于水、PBS缓冲液以及DMSO、DMF等常用溶剂，适用于生物偶联、纳米材料修饰和药物递送体系构建。

应用领域

靶向药物递送系统

FA-PEG-NH2是构建叶酸受体靶向递送平台的重要功能材料，可用于修饰脂质体、脂质纳米颗粒（LNP）、聚合物纳米粒、胶束以及其他纳米递送载体。

通过叶酸与叶酸受体之间的特异性识别，可增强药物载体对目标细胞的结合和内吞作用，提高药物、小分子、蛋白质及核酸药物的递送效率，在肿瘤准治疗和靶向给药研究中具有重要应用价值。

纳米材料表面功能化

FA-PEG-NH2可用于金纳米颗粒、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅纳米颗粒、量子点、聚合物纳米材料等表面修饰。

PEG链能够改善纳米材料的分散性和稳定性，减少聚集现象；叶酸赋予材料主动靶向功能；氨基端可进一步连接荧光探针、药物分子、*体或其他功能配体，构建多功能纳米平台。

荧光成像与分子探针

FA-PEG-NH2可通过氨基端连接FITC、Cy系列荧光染料、近红外荧光分子等，制备叶酸受体靶向荧光探针。

该类探针能够利用叶酸靶向能力实现特定细胞识别，用于细胞示踪、生物成像、疾病诊断及分子检测研究。

蛋白质、多肽及核酸偶联

FA-PEG-NH2中的氨基可与活性酯修饰蛋白、*体、多肽、DNA、RNA等分子发生偶联，实现靶向功能化修饰。

PEG链能够提高偶联产物的水溶性和稳定性，叶酸结构则提供细胞识别能力，可用于构建靶向生物递送体系。

水凝胶与生物材料

FA-PEG-NH2可用于功能化水凝胶、生物支架及组织工程材料的构建。氨基端可参与交联反应或连接生物活性分子，使材料具有细胞识别、药物释放和组织修复等功能。

使用建议

FA-PEG-NH2应在干燥、避光、低温条件下保存，以保持叶酸结构和氨基活性。使用过程中可根据实验体系选择水、PBS、DMSO或DMF进行溶解。

氨基偶联反应通常可通过活性酯（NHS酯）、羧基活化体系或醛基反应实现。反应过程中建议控制适宜pH条件，以提高偶联效率并减少副反应。

在构建纳米递送体系时，应根据载体性质优化FA-PEG-NH2的修饰比例，以平衡靶向能力、稳定性和生物相容性。

总结

叶酸聚乙二醇氨基（FA-PEG-NH2）是一种集叶酸主动靶向功能、PEG优异生物相容性以及氨基高效偶联能力于一体的功能化PEG衍生物。该产品能够通过叶酸受体介导的识别作用实现目标细胞靶向，同时利用PEG链改善体系稳定性和水溶性，并通过氨基端连接药物、蛋白质、核酸、荧光分子及纳米材料。

凭借其靶向性强、结构灵活、反应活性高和应用范围广等特点，FA-PEG-NH2广泛应用于靶向药物递送、纳米医学、生物成像、生物传感、诊断探针及准治疗研究领域，是生物医药和纳米材料研究中的重要功能化连接材料。

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仅供科研使用！

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