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CHO-PEG-CHO 二醛基聚乙二醇 醛基PEG醛基的应用领域
发布时间:2026-07-08     作者:ssl   分享到:

CHO-PEG-CHO 二醛基聚乙二醇 醛基PEG醛基

PEG是一种胺反应性PEG衍生物,可用于通过可用的胺基团修饰生物分子。醛基与赖氨酸残基的ε-胺与N端的α-胺之间的反应产生一个中间席夫碱。用氢化物进一步还原将形成稳定的CN键。PEG醛在5.59.5pH下与胺基反应。较高的pH将导致末端和赖氨酸基团多次聚乙二醇化。醛PEG是蛋白质或肽中n端聚乙二醇化的常用PEG试剂。 反应步骤: 将目标物质溶解在聚乙二醇化缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将PEG醛原液添加到目标缀合材料中,通常,PEG醛比含胺材料的量多1050倍摩尔过量导致充分的缀合,终浓度保持至少10 mg / mL。使混合物在室温下搅拌2小时,或在4℃下过夜,可通过硼氢化钠还原C = N键。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

CHO-PEG-CHO 

产品名称: 二醛基聚乙二醇 CHO-PEG-CHO

中文名称: 醛基聚乙二醇醛基 聚乙二醇二醛基 醛基PEG醛基

英文名称: CHO-PEG-CHO Aldehyde-PEG-Aldehyde ALD-PEG-ALD

溶解度: 溶于水及大部分有机溶剂

存储条件: -20°冷冻保存,惰性气体保护

保存时间: 一年

品牌:西安球赛在线直播平台 生物


产品简介

CHO-PEG-CHO由聚乙二醇主链与两端醛基组成。PEG链可显著提升材料的亲水性与生物相容性,同时降低非特异性蛋白吸附,提高体系在生理环境中的稳定性。两端醛基具有较高的化学反应活性,可与伯胺基团快速发生缩合反应,形成可逆或可进一步稳定化的亚胺键(Schiff base)。

由于该反应条件温和、无需催化剂,因此CHO-PEG-CHO常用于生物分子的温和交联与可降解材料体系构建。

 

产品特点

双端醛基结构,可实现高效双位点交联。

可与氨基快速形成席夫碱键。

PEG链提高水溶性与生物相容性。

反应条件温和,无需额外催化剂。

可形成动态可逆共价键结构。

降低蛋白吸附,提高材料稳定性。

可调PEG分子量,适配不同体系需求。

CHO-PEG-CHO

反应原理

CHO-PEG-CHO中的醛基可与伯胺基团在弱酸性至中性条件下发生亲核加成-脱水反应,形成亚胺键(C=N),即席夫碱结构。该键在一定条件下具有可逆性,可进一步通过还原剂(如NaBH₄)还原为稳定的C–N单键,从而提高结构稳定性。

由于PEG分子两端均具有醛基,因此该分子既可用于分子间交联,也可用于构建三维网络水凝胶或表面修饰层。

 

应用领域

CHO-PEG-CHO广泛应用于蛋白质与多肽修饰、多糖(如壳聚糖、明胶、透明质酸)交联改性、生物水凝胶制备、组织工程支架构建、可注射凝胶系统、药物控释材料、生物传感器界面修饰及纳米载体表面功能化等领域。同时也常用于构建动态共价网络材料、自修复材料及可降解生物材料体系,是生物医用高分子领域的重要交联PEG试剂之一。

 

储存条件

建议产品避光、密封、干燥保存于-20℃以下。醛基易与空气中水分及胺类物质反应,应避免潮湿环境及含胺污染。使用前恢复至室温后迅速开封,并建议现配现用。可溶于水、DMSO、DMF等溶剂,反应时推荐使用无胺缓冲体系以保证偶联效率。

 

产品优势

CHO-PEG-CHO兼具PEG优异的生物相容性与醛基高反应活性,可在温和条件下实现可控的动态共价交联。通过调节PEG分子量(如PEG1000、PEG2000、PEG3400、PEG5000、PEG10000等),可灵活控制材料柔性、交联密度及降解行为,广泛适用于生物偶联、水凝胶、组织工程、药物递送及智能响应材料等前沿生物材料研究领域。

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仅供科研使用!

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