SAS-PEG-SAS 聚乙二醇双琥珀酰胺活性酯 二琥珀酰胺琥珀酰亚胺酯聚乙二醇
SAS-PEG-SAS是与胺基反应的线性同双功能化PEG试剂,是NHS-PEG-NHS酯试剂的一种。。 NHS酯与pH 7〜8.5的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。 NHS酯与去质子化的伯胺反应,因此,该反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯反应,NHS作为副产物释放。 NHS-酯的水解与水溶液中的反应竞争,并随着pH的增加而增加。反应步骤: 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将NHS PEG储备溶液添加到目标结合物中,终浓度保持至少10 mg / mL。PEG NHS需要10〜50摩尔过量才能达到佳结合效果;使混合物在室温下搅拌30〜60分钟,或在4℃ 下搅拌2小时。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。
产品名称: 二琥珀酰胺琥珀酰亚胺酯聚乙二醇 SAS-PEG-SAS
中文名称: 二琥珀酰胺琥珀酰亚胺酯聚乙二醇 琥珀酰亚胺酰胺丁二酸酯PEG琥珀酰亚胺酰胺丁二酸酯
英文名称: SAS-PEG-SAS Succinamide Succinimidyl ester-PEG-Succinamide
分子量 :400 600 1000 2000 3400 4000 6000 8000 10000 20000
溶解度 :溶于水及大部分有机溶剂
存储条件: -20°冷冻保存,惰性气体保护
品牌:西安球赛在线直播平台 生物
二琥珀酰胺琥珀酰亚胺酯聚乙二醇 SAS-PEG-SAS
**SAS-PEG-SAS(Succinamic Succinimidyl-Polyethylene Glycol-Succinamic Succinimidyl)**是一种两端带有琥珀酰胺琥珀酰亚胺酯(SAS)活性基团的双官能团聚乙二醇(PEG)衍生物。该产品结合了PEG优异的亲水性、生物相容性与柔性连接特性,以及SAS类活性酯对伯胺基团的高效反应能力,可在温和条件下实现生物分子的PEG化修饰与交联连接,广泛应用于蛋白质修饰、*体偶联、纳米材料功能化及生物医用材料构建等领域。

产品简介
SAS-PEG-SAS由聚乙二醇主链与两端琥珀酰胺琥珀酰亚胺酯活性基团组成。PEG链能够显著提升分子的水溶性、稳定性与生物相容性,同时减少蛋白质非特异性吸附,提高体系在生理环境中的稳定性。两端SAS活性基团能够与蛋白质、多肽、酶及其他含伯氨基的生物分子发生高效偶联反应,形成稳定的酰胺键,从而实现双端连接、桥联修饰或交联构建。
与传统NHS酯类PEG试剂类似,SAS活性酯具有较高的反应活性,并可在弱碱性条件下与氨基快速反应,适用于多种生物偶联体系。
产品特点
双端SAS活性酯结构,可实现双位点偶联与交联反应。
对伯胺基团具有较高反应活性,偶联效率高。
PEG链赋予良好的水溶性与生物相容性。
可显著提高蛋白、多肽及纳米材料的稳定性。
减少非特异性吸附,提高体系均一性。
适用于水相及部分有机溶剂体系。
提供多种PEG分子量选择,适配不同应用场景。
反应原理
SAS-PEG-SAS两端的琥珀酰胺琥珀酰亚胺酯基团在pH 7.2~8.5条件下与伯胺发生亲核取代反应,释放离去基团并形成稳定的酰胺键。由于分子两端均具有活性酯,因此该分子既可用于蛋白质PEG化修饰,也可作为桥联交联剂连接两个含氨基分子,构建稳定的高分子网络或纳米结构体系。
应用领域
SAS-PEG-SAS广泛应用于蛋白质PEG化、*体修饰、多肽偶联、酶固定化、生物传感器构建、脂质体及纳米颗粒表面修饰、水凝胶交联、组织工程支架制备、核酸递送系统、靶向药物载体以及分子影像探针开发等领域。同时,该产品也是构建PEG交联网络及功能性生物材料的重要双官能团PEG试剂之一。
储存条件
建议产品避光、密封、干燥保存于-20℃以下。SAS活性酯对水分较为敏感,易发生水解,因此应避免长期暴露于潮湿环境。使用前应恢复至室温后迅速开封,并建议使用无水DMSO或DMF配制储备液,在无胺缓冲体系中进行偶联反应,以提高反应效率与产率。
产品优势
SAS-PEG-SAS兼具PEG优异的生物相容性与SAS活性酯高效偶联能力,可在温和条件下实现高效、稳定的生物分子连接。通过调节PEG分子量(如PEG1000、PEG2000、PEG3400、PEG5000、PEG10000、PEG20000等),可灵活控制连接臂长度与空间位阻,广泛适用于生物偶联、蛋白工程、纳米药物递送、生物材料及生物医学研究,是生命科学与材料科学领域常用的双官能团PEG交联试剂之一。
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