中文名：甲基四嗪-四聚乙二醇-马来酰亚胺

英文名：Methyltetrazine-PEG4-Maleimide

在蛋白质化学与大分子修饰领域，选择性始终是核心追求。甲基四嗪-PEG4-马来酰亚胺的设计初衷，便是在复杂体系中实现对巯基的精准靶向。

马来酰亚胺基团是巯基选择性反应基团中效率*高的之一。其与半胱氨酸残基上的硫醇基团通过Michael加成反应形成稳定的硫醚键，反应在pH 6.5-7.5范围内即可高效进行。与氨基、羟基等其他亲核基团相比，马来酰亚胺对巯基的选择性可达千倍以上，这一特性使其成为蛋白质定点修饰的首选工具。

四嗪基团的引入赋予了该分子第二重正交反应能力。通过IEDDA反应，四嗪可与反式环辛烯在数分钟内完成环加成，释放氮气并形成稳定产物。这意味着同一分子可先后参与两步完全独立的偶联反应，且互不干扰。

PEG4连接臂提供约16Å的柔性距离，足以消除四嗪环与马来酰亚胺环之间的空间位阻。PEG链段的柔性使连接后的分子能适应不同空间构型，减少对目标分子构象的扰动。

从实际操作看，该试剂特别适用于抗体-载荷偶联物的构建。抗体表面通常含有多个可及的半胱氨酸残基，利用马来酰亚胺端的高选择性可在温和条件下实现定点修饰，随后通过四嗪端与TCO功能化的载荷进行第二步偶联。在酶工程中，该试剂同样展现独特价值——利用马来酰亚胺的选择性标记活性中心附近的半胱氨酸，四嗪端连接探针用于活性实时监测。

需指出的是，马来酰亚胺环在pH>8时存在水解开环风险，因此建议在弱酸性至中性缓冲液中反应并控制时间。该试剂通过优化分子结构缓解了这一问题，成为巯基选择性偶联领域兼具效率与稳定性的优选方案。

产地：西安

供应商：西安球赛在线直播平台  生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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