CAS号:2395887-69-9,Maleimide-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP,马来酰亚胺-二聚乙二醇-缬氨酸-瓜氨酸-PAB-对硝基苯酯
中文名称:Maleimide-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP,马来酰亚胺-二聚乙二醇-缬氨酸-瓜氨酸-PAB-对硝基苯酯
英文名称:Maleimide-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP
Maleimide-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP 是一种典型的多模块功能化PEG衍生物,由马来酰亚胺反应端、短链二聚乙二醇(PEG2)、可酶切肽序列 Val-Cit(缬氨酸-瓜氨酸)、自裂解对氨基苄氧羰基结构(PAB)以及对硝基苯酯(PNP)活性基团组成。
该分子结构集成了巯基偶联、可控断裂与活性酯释放能力,是用于构建可响应型连接体系的重要化学工具。PEG2提供短距离柔性连接,而Val-Cit肽段赋予其特定酶切敏感性,PAB结构可在触发后发生自裂解释放机制,PNP端则提供高反应活性的酯交换位点。
功能机制
其功能机制可分为四个层级:
马来酰亚胺端:与巯基(–SH)发生Michael加成反应,形成稳定硫醚键,实现初始共价连接。
Val-Cit肽段:可被特定蛋白水解体系识别并切割,从而触发结构断裂。
PAB结构:在肽键断裂后发生1,6-自消除反应,实现连接臂自裂解。
PNP活性酯:可与胺基发生亲核取代反应,形成酰胺键,实现后端偶联或固定。
该体系实现“巯基锚定 + 酶触发断裂 + 自裂解释放 + 胺基偶联”的多级响应机制。
核心优势
多模块响应设计:集成偶联、酶切与自裂解功能。
Val-Cit高选择性切割单元:提供特异性结构响应能力。
PAB自消除释放机制:断裂过程高效且不可逆。
双端反应活性:巯基偶联 + 胺基酯化双功能。
适用于复杂可控连接体系构建。

包装:瓶装
用途:科研
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