PC-Azide-N-hydroxysuccinimide ester，PC-叠氮-琥珀酰亚胺酯，PC-N3-NHS ester-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安球赛在线直播平台生物

在蛋白质化学修饰的工具箱中，NHS酯（N-羟基琥珀酰亚胺酯）堪称经典的氨基反应基团之一——它与伯胺在生理pH下高效形成稳定酰胺键，反应条件温和、选择性好。而PC-Azide-N-hydroxysuccinimide ester则在这一经典基础上，嫁接了叠氮基与光裂解基团两大"增强模块"，使其从单一的蛋白质标记试剂跃升为双功能交联平台。

从分子设计来看，该试剂包含三个核心功能单元。NHS酯端负责与蛋白质表面的赖氨酸ε-氨基或多肽N端α-氨基发生共价偶联。这一反应在pH 7.2-8.5的弱碱性缓冲液中即可高效进行，半衰期通常在分钟级别，足以完成对目标蛋白的快速标记。NHS酯的优势在于其反应的不可逆性——形成的酰胺键在生理条件下很稳定，不会因稀释或透析而解离，确保标记的持久性。

叠氮基（Azide）端则赋予了分子"后修饰"的能力。一旦NHS酯将整个分子锚定到蛋白质上，暴露在外的叠氮基便成为一个等待激活的"化学接口"。它可以通过CuAAC反应与炔基修饰的荧光染料、生物素、亲和标签等发生高效偶联；也可以在无铜条件下与DBCO、BCN等环炔烃发生应变促进的环加成反应。这种"先固定、后点击"的两步策略，*大提升了蛋白质标记的灵活性——同一批NHS酯标记的蛋白，可以根据实验需求连接不同的功能分子。

PC光裂解基团的加入则为整个系统提供了"紧急退出"机制。当需要将标记的蛋白质从固相载体（如芯片、磁珠）上释放时，无需使用强酸或变性剂，仅需365nm紫外光照射即可触发PC断裂，实现温和洗脱。这一特性在蛋白质芯片实验中尤为 valuable——传统的洗脱条件往往导致蛋白变性或非特异性释放，而光裂解释放则能*大程度保留蛋白的天然构象与活性。

从实际应用来看，PC-Azide-NHS ester特别适合以下场景：其一，蛋白质表面的多功能化修饰——先用NHS酯标记蛋白，再通过点击化学连接荧光探针，实现蛋白质的可视化追踪；其二，构建光响应型蛋白质芯片——将NHS酯标记的蛋白固定在表面，利用光裂解释放实现靶标的时空可控回收；其三，交联质谱（XL-MS）研究——NHS酯可与邻近赖氨酸形成共价交联，结合叠氮基的后续点击修饰，为蛋白质结构解析提供距离约束信息。

该试剂分子式为C₂₁H₂₆N₆O₁₀，分子量约522.5 g/mol，通常以固体形式保存，需在-20℃避光、干燥条件下储存。使用时需注意：NHS酯对水敏感，应现配现用；叠氮基虽在生理条件下惰性，但应避免与强还原剂接触。

PC-Azide-NHS ester以"NHS高效偶联+叠氮正交点击+光裂解释放"的三重功能架构，为蛋白质化学修饰领域提供了一个高度模块化、可定制化的工具平台。

PC-Azide-N-hydroxysuccinimide ester

产地：西安

供应商：西安球赛在线直播平台生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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