中文名：磷脂酰胆碱-二苯并环辛炔-生物素

英文名：PC-DBCO-Biotin

生物正交化学的崛起，彻底改写了分子标记的游戏规则——在活细胞的复杂 milieu 中实现高选择性、高效率的共价连接，且无需催化剂、无需剧烈条件。PC-DBCO-Biotin正是这一化学哲学的结晶之作。它将磷脂酰胆碱（PC）头部、二苯并环辛炔（DBCO）、三聚乙二醇（PEG3）连接臂与生物素（Biotin）四大功能模块精密整合，形成一个"既能精准锁定、又能高效捕获"的双功能分子工具。

先看DBCO——这是整个分子的化学反应核心。二苯并环辛炔属于环辛炔类化合物，其环张力赋予了它与叠氮基团发生应变促进的1,3-偶极环加成反应（SPAAC）的能力。这一反应无需铜催化剂，在纯水相缓冲液中即可快速进行，反应速率常数可达1-10 M⁻¹s⁻¹量级。更关键的是，该反应的生物正交性*强：在细胞内数以万计的官能团中，叠氮基几乎是"隐身"的，只有外源引入的叠氮修饰物才会与DBCO发生反应。这种"只认叠氮、不认其他"的高度选择性，使PC-DBCO-Biotin成为复杂生物体系中精准标记的利器。

PC头部的引入则赋予了分子独特的两亲性。磷脂酰胆碱是细胞膜的主要组成成分，其两亲结构使PC-DBCO-Biotin能够自发插入脂质双分子层或整合到脂质体膜中。这意味着它不仅可以标记溶解态的生物分子，还能对膜蛋白、膜脂进行原位标记，*大拓展了应用边界。

PEG3连接臂的作用常被低估，实则至关重要。三聚乙二醇链提供了恰到好处的柔性与长度——既保证了DBCO和生物素在空间上有充分的活动自由度，减少因空间位阻导致的反应效率下降，又不至于过长而引入不必要的柔性干扰。同时，PEG链的亲水性确保了分子在水相体系中的良好溶解性，避免聚集沉淀。

生物素则是捕获环节的"王牌"。生物素与链霉亲和素（Streptavidin）之间的结合常数高达10¹⁵ M⁻¹，是自然界已知*强的非共价相互作用之一。这种近乎不可逆的结合，使生物素化的分子能够被链霉亲和素修饰的磁珠、酶标板、纳米颗粒等载体高效捕获。

在实际研究中，PC-DBCO-Biotin的操作逻辑清晰而优雅：第一步，通过DBCO与叠氮基的SPAAC反应，将生物素标签精准安装到目标分子上；第二步，利用生物素-链霉亲和素系统，将标记物富集、固定或检测。例如在蛋白质组学中，先用叠氮修饰的探针标记细胞裂解液中的目标蛋白，再加入PC-DBCO-Biotin完成生物素化，最后用链霉亲和素磁珠一步法富集，即可从上万种蛋白中"钓"出目标。

在生物成像领域，该试剂同样大放异彩。将其标记到荧光探针或纳米颗粒表面，通过DBCO-叠氮反应实现靶向定位，再借助生物素-链霉亲和素的高亲和力增强信号，可显著提升成像的灵敏度与信噪比。

综上，PC-DBCO-Biotin以"DBCO精准点击+生物素高效捕获"的双引擎设计，为化学生物学研究提供了一把锋利而温和的分子手术刀。

产地：西安

供应商：西安球赛在线直播平台 生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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