Azido-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP，叠氮-PEG1-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄醇-对硝基苯酚的应用-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安球赛在线直播平台生物

在连接子稳定性评估与酶切动力学研究中，分析型探针化合物扮演着不可或缺的角色。Azido-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP，中文名称为叠氮-聚乙二醇单体-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄醇-对硝基苯酚，是一种专门用于体外酶切活性检测的工具分子。其英文补充名称还包括Azide-PEG1-Val-Cit-PAB-pNitrophenol与N3-PEG1-Val-Cit-PAB-pNP，其中pNP即对硝基苯酚（para-Nitrophenol），是一种经典的比色报告基团。

该化合物的核心设计逻辑在于利用PNP基团在405 nm波长处的强紫外吸收特性，实现对Val-Cit-PAB连接子酶切过程的实时、定量监测。当组织蛋白酶B或类似蛋白酶作用于Val-Cit二肽序列时，肽键被水解断裂，随即触发PAB基团的1,6-消除反应，释放出游离的PNP。PNP在碱性条件下呈现黄色，其吸光度与浓度呈线性关系，因此可以通过简易的紫外-可见分光光度法直接读取酶切反应的进程与效率。

PEG1（聚乙二醇单体，即一个乙二醇单元）作为间隔臂，在此体系中的作用是提供*小程度的亲水性修饰，同时避免对酶切位点的空间遮蔽。与PEG2或更长链的类似物相比，PEG1偶联物更接近"裸肽"的酶切行为，因此常被用作酶切动力学研究的基准对照。叠氮基团的引入则赋予了该探针分子额外的功能扩展性——它可以被进一步偶联至固相载体、纳米颗粒表面或其他生物大分子上，从而构建更复杂的检测体系。

从分析化学的角度来看，PNP报告基团的选择具有多重优势。首先，其摩尔消光系数高（约18,000 M⁻¹cm⁻¹ at 405 nm），检测灵敏度优异；其次，PNP的释放是不可逆的，避免了信号回退问题；再者，该检测方法无需荧光标记或放射性同位素，操作简便且成本低廉。这些特点使得Azido-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP成为连接子化学领域中非常常用的标准化检测工具之一。

在实际应用中，研究人员通常将该探针与目标蛋白酶在不同pH、不同温度、不同底物浓度条件下孵育，通过连续监测405 nm处吸光度的变化，计算酶切反应的米氏常数（Km）和*大反应速率（Vmax）。此外，该探针还可用于评估不同连接子变体（如Val-Ala、Val-Lys等替代序列）的酶切偏好性，为连接子优化提供数据支撑。叠氮端的点击化学活性也使其能够被固定化在传感器芯片表面，用于表面等离子共振（SPR）或生物膜干涉（BLI）等无标记检测技术中。

Azido-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP

产地：西安

供应商：西安球赛在线直播平台生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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