Mal-PEG4-Val-Ala-PAB-PNP，马来酰亚胺-四聚乙二醇-缬氨酸-丙氨酸-对氨基苄氧羰基-对硝基苯酚酯-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安球赛在线直播平台生物

在化学蛋白质组学的浩瀚版图中，如何实现对特定蛋白质的精准标记与功能调控，始终是研究者追寻的核心命题。Mal-PEG4-Val-Ala-PAB-PNP（马来酰亚胺-四聚乙二醇-缬氨酸-丙氨酸-对氨基苄氧羰基-对硝基苯酚酯），英文别名Mal-Amide-PEG4-Val-Ala-PAB-PNP与Maleimide-PEG4-VA-PAB-PNP，正是为解决这一挑战而生的精密分子工具。

与Val-Cit序列不同，Val-Ala（缬氨酸-丙氨酸）二肽展现出独特的酶切动力学特征。组织蛋白酶B对Val-Ala的切割速率虽略低于Val-Cit，但其在生理条件下的背景水解率更低，这意味着在活细胞实验中，Val-Ala型连接子能提供更为"干净"的信号——非特异性释放被压至*低。这一特性使其在需要高信噪比的蛋白质标记实验中具有不可替代的优势。

PEG4链段在此分子中承担着"缓冲器"的角色。四个乙二醇单元的长度恰好处于一个 sweet spot：既足以提供良好的水溶性与抗蛋白吸附能力，又不会因链段过长而导致偶联效率下降。研究表明，PEG4的引入可使连接子-蛋白偶联物的免疫原性降低约40%，同时将体内半衰期延长1.5至2倍。

从反应机理来看，马来酰亚胺基团与半胱氨酸巯基的迈克尔加成反应具有近乎完美的化学选择性。在复杂的蛋白质混合物中，即使存在大量赖氨酸、谷氨酸等其他活性氨基酸，Mal基团也能精准锁定半胱氨酸残基，实现位点特异性标记。这种"只认巯基、不理其他"的特性，使得研究者可以对蛋白质的特定功能位点进行定向修饰。

PAB自切割机制是该分子的另一大亮点。当Val-Ala二肽被组织蛋白酶B水解后，PAB片段并不会简单地断裂，而是通过分子内1,6-消除反应自发释放载荷。这一过程无需外加试剂或特殊条件，完全由分子内张力驱动，释放效率高达90%以上。PNP末端的活性酯则确保了与氨基修饰分子的高效偶联，反应在温和条件下即可完成。

在实验操作层面，该化合物易溶于DMSO、DMF等极性有机溶剂，配制成1至50 mM的储备液后可稳定保存数月。使用时需注意：避免与含伯胺或强亲核试剂的物质共存，操作时应佩戴防护手套及护目镜。其CAS号为2210247-59-7，纯度标准95.73%，是蛋白质化学研究中值得信赖的高品质试剂。

Mal-PEG4-Val-Ala-PAB-PNP

产地：西安

供应商：西安球赛在线直播平台生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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