DBCO-CY3，花菁染料Cyanine3-二苯并环辛炔，Dibenzocyclooctyne-Cy3-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安球赛在线直播平台生物

DBCO-CY3是将花菁染料Cyanine3（激发555 nm/发射580 nm）与二苯并环辛炔（DBCO）通过共价键融合而成的双功能探针，CAS号1782950-79-1，分子式C₅₀H₅₄N₄O₁₁S₃，分子量983.18。它的核心价值在于：无需铜催化剂，即可与叠氮基团发生应变促进的1,3-偶极环加成反应（SPAAC），实现生物正交标记。

传统的铜催化点击化学（CuAAC）虽然高效，但铜离子对活细胞具有毒性，会损伤细胞膜、诱导氧化应激。DBCO-CY3彻底摒弃了这一弊端——DBCO的环辛炔结构本身携带巨大环张力，与叠氮基团的二级反应动力学常数可达1 M⁻¹s⁻¹量级，在生理pH和37℃条件下数分钟至数小时即可完成偶联，且反应几乎不与生物体内任何天然官能团交叉反应，特异性*高。

在活细胞表面标记中，研究者先通过代谢工程将叠氮修饰的糖分子（如Ac₄ManNAz）喂入细胞，使细胞表面糖蛋白携带叠氮基团。随后加入DBCO-CY3，SPAAC反应迅速将橙红色荧光"锚定"在细胞膜上。借助荧光显微镜，可实时观察细胞膜动力学、糖蛋白内吞过程及细胞间相互作用。

DBCO-CY3的pH适用范围为4-10，几乎不受生理环境波动影响。其激发/发射波长（555/580 nm）与标准荧光仪器完全兼容，量子产率高、光稳定性好。溶解性方面，该试剂在DMF、DMSO、DCM中表现优异，几乎不溶于水，但磺化版本（DBCO-Sulfo-Cy3）可直接用于水相体系。

在蛋白质相互作用研究中，DBCO-CY3标记的一方蛋白与叠氮修饰的另一方蛋白混合后，通过监测荧光共振能量转移（FRET）信号，可实时推断两蛋白的结合强度与动力学参数。这种"无铜、无毒、高特异"的标记策略，正在重塑活细胞分子互作研究的技术范式。

DBCO-CY3

产地：西安

供应商：西安球赛在线直播平台生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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