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PLGA-PEG(2k)(50:50),聚乳酸-乙醇酸共聚物-聚乙二醇(2千道尔顿)(50:50)
发布时间:2026-05-07     作者:wsw   分享到:

中文名:聚乳酸-乙醇酸共聚物-聚乙二醇(2千道尔顿)(50:50)

英文名:PLGA-PEG(2k)(50:50)

PLGA-PEG(2k)(50:50)通过精确控制PEG分子量(2 kDa)与PLGA中乳酸/乙醇酸比例(50:50),实现了材料降解性与亲水性的平衡,成为纳米载体设计的理想选择。

PEG分子量对纳米粒性能具有显著影响。2 kDa的PEG链长度适中,既可形成有效的亲水屏障,减少非特异性吸附,又不会因空间位阻过度阻碍药物释放。例如,与5 kDa PEG相比,2 kDa PEG修饰的PLGA纳米粒在血液中的清除速率更快,但肿瘤蓄积量更高,可能因更短的PEG链更易被肿瘤血管内皮细胞摄取。

PLGA的50:50比例则决定了其降解速率。乳酸与乙醇酸的单体比例影响酯键的水解稳定性——50:50的PLGA降解*快(体内约4-6周),适用于短期药物释放;而75:25的PLGA降解更慢(约8-12周),适合长效制剂。此外,50:50的PLGA降解产物(乳酸与乙醇酸)更易被代谢清除,生物安全性更高。

PLGA-PEG(2k)(50:50)的制备需优化工艺参数。纳米沉淀法中,溶剂选择(如丙酮、乙腈)影响聚合物溶解性与自组装速率;水相pH与离子强度调节纳米粒表面电荷,影响稳定性;搅拌速度与温度控制颗粒大小与分布。例如,低温(4℃)下制备的纳米粒粒径更小(<100 nm),因低温减缓了溶剂挥发与聚合物固化速率。

应用场景中,PLGA-PEG(2k)(50:50)广泛用于*癌药物递送。其快速降解特性可实现药物的爆发释放与持续释放结合,满足肿瘤*疗需求。例如,负载阿霉素的PLGA-PEG(2k)(50:50)纳米粒在肿瘤酸性环境中加速降解,释放药物的同时,PEG壳层减少对正常组织的毒性。此外,其表面可通过酰胺键连接靶向分子(如转铁蛋白、RGD肽),进一步提高药物在肿瘤部位的富集。

PLGA-PEG(2k)(50:50)

产地:西安

供应商:西安球赛在线直播平台 生物科技有限公司

纯度:99%

用途:仅用于科研

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

 

关于我们:

西安球赛在线直播平台  生物科技有限公司是一家从事原料药、MOF,离子液体 ,PEG衍生物、科研试剂、多肽、光电材料、碳纳米管、纳米材料、脂质体、合成磷脂的研发、定制合成、生产和销售的高科技生物科技有限公司。

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