DSPE-PEG2K-CY7.5（磷脂-聚乙二醇-菁染料Cy7.5）：近红外深层成像与纳米药物示踪的核心探针

英文名：DSPE-PEG2000-Cyanine7.5

中文名：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇 2000-菁染料 7.5

简称：DSPE-PEG2K-CY7.5

别称：Cy7.5 标记磷脂 PEG、磷脂聚乙二醇菁染料 7.5

产地：西安球赛在线直播平台 生物

用途：科研

描述：

DSPE-PEG2K-CY7.5，中文全称磷脂-聚乙二醇-菁染料Cy7.5（PEG分子量为2000 Da），是一类将二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG2K）与近红外荧光染料Cy7.5通过共价偶联形成的多功能两亲性分子，整合了磷脂的膜亲和性、PEG2K的长循环特性与Cy7.5的深层组织成像优势，是活体近红外荧光成像、纳米药物示踪与手术导航领域的核心探针材料，在生物医学研究与临床转化中具有广泛的应用前景。

从分子结构来看，DSPE-PEG2K-CY7.5遵循“疏水锚定-亲水屏障-近红外荧光”的三段式设计，各模块功能明确、协同互补，奠定了其在深层成像与药物示踪中的独特优势。疏水单元DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）拥有两条饱和C18脂肪酰链，具备很强的疏水性，可自发嵌入脂质体、脂质纳米颗粒（LNP）、胶束等载体的磷脂双层，稳定锚定荧光分子Cy7.5，防止其在生物环境中脱落、聚集或荧光淬灭，为整个分子提供稳固的膜结合基础，确保荧光示踪的稳定性与可靠性。

中间的PEG2K（分子量2000 Da）作为亲水间隔臂，是优化分子性能的关键。其亲水性可显著提升分子的水溶性与分散性，在载体表面形成致密的水化层，有效屏蔽血浆蛋白吸附与单核吞噬系统（MPS）的清除，延长载体在体内的循环时间——相较于未修饰的载体，循环时间可延长2-3倍，同时减少非特异性吸附，降低免疫原性与毒性；此外，PEG2K的柔性链可分隔DSPE与Cy7.5，避免疏水相互作用导致的荧光信号减弱，确保Cy7.5的光学性能得到充分发挥。

Cy7.5作为核心近红外荧光单元，属于七甲川花菁类近红外荧光染料，具有独特的光学特性，使其成为深层组织成像的理想选择。它的激发波长约为780-800 nm，发射波长约为810-830 nm，位于生物组织近红外窗口II区（800-900 nm），这一波段的光具有很强的组织穿透能力，可穿透皮肤、肌肉、脏器等深层组织，穿透深度可达1-2 cm，显著优于可见光与近红外I区染料（如FITC、Cy5.5）；同时，该波段生物自发荧光干扰低、信噪比高，且Cy7.5的光稳定性强、量子产率较高，可支持长时间活体成像，避免因荧光衰减影响实验结果。

DSPE-PEG2K-CY7.5整体为两亲性分子，固态呈深绿色或蓝黑色粉末，易溶于DMSO、氯仿、甲醇等有机溶剂，可溶于水，其良好的溶解性与分散性使其适配多种纳米载体的修饰的实验场景。该分子的合成采用分步偶联策略，核心是将活性Cy7.5染料与DSPE-PEG2K中间体共价连接，严格控制反应条件以保证荧光活性与产物纯度。

第一步，制备DSPE-PEG2K-NH2中间体：将DSPE与氨基化PEG2K（NH2-PEG2K-OH）溶于无水DMSO，在EDC与sulfo-NHS催化下，室温惰性气体保护反应24小时，生成DSPE-PEG2K-NH2；通过透析去除未反应原料，冻干得到白色粉末，纯度需达98%以上。第二步，合成Cy7.5-NHS活性染料：将Cy7.5染料与NHS、EDC溶于无水二氯甲烷，室温避光反应12小时，生成Cy7.5-NHS活性酯，该基团可与伯氨基高效特异性反应，是偶联的关键中间体。第三步，偶联与纯化：将DSPE-PEG2K-NH2与Cy7.5-NHS按摩尔比1:1.2溶于无水DMSO，三乙胺调节pH至8.0-8.5，室温避光搅拌24小时；反应后转入透析袋（截留分子量3500 Da），用去离子水透析48小时，每6小时换水一次，去除未反应Cy7.5与有机溶剂；冻干后经HPLC与凝胶渗透色谱（GPC）纯化，得到纯品，荧光标记率需达90%以上。

在应用领域，DSPE-PEG2K-CY7.5的核心优势的在于深层组织成像与实时示踪，广泛应用于活体成像、纳米药物递送、术中导航等领域。在活体近红外荧光成像中，它可作为核心探针用于小动物活体成像，标记脂质体、纳米粒、干细胞等，实时监测其在体内的分布、代谢与靶向富集过程。例如，在肿瘤模型研究中，将其修饰于肿瘤靶向纳米载体，静脉注射后，通过近红外成像系统可清晰显示肿瘤部位的荧光信号，精准定位肿瘤位置、大小及转移灶，为肿瘤模型构建、转移机制研究及药物代谢动力学研究提供直观依据。

在纳米药物递送实时示踪中，它可掺入纳米药物载体，构建“治疗-成像”一体化系统。静脉注射后，通过活体荧光成像可直观观察载体在肿瘤组织的靶向蓄积、药物释放过程，定量分析肿瘤部位荧光强度变化，评估载体靶向效率与治疗效果，为纳米药物处方优化、给药方案制定提供重要参考，已广泛应用于脂质体阿霉素、纳米粒紫杉醇等药物的临床前研究。

在术中荧光导航手术中，它可用于肿瘤手术导航的临床前研究：标记靶向肿瘤的纳米载体，静脉注射后经血液循环富集于肿瘤组织；手术时通过近红外荧光成像系统，实时显示肿瘤边界、微小转移灶与正常组织的差异，引导医生精准切除肿瘤，减少正常组织损伤，降低术后复发率，尤其适用于乳腺癌、胃癌、肝癌等实体瘤的精准手术。此外，它还可用于体外细胞与组织荧光标记，通过荧光显微镜、流式细胞术观察细胞内吞、迁移、分化过程，为干细胞治疗、组织工程等研究提供可视化手段。

在储存与操作方面，DSPE-PEG2K-CY7.5需在-20℃避光干燥保存，避免光照导致染料光漂白；常温下避光稳定性良好，水溶液中4℃可短期保存，反复冻融会降低荧光强度；溶解时可选用DMSO、甲醇等有机溶剂，配制储备液后避光存放，实验过程中避免强光照射与高温环境。随着近红外成像技术与精准医疗的发展，DSPE-PEG2K-CY7.5正逐步向临床转化，未来结合多模态成像（如荧光/核磁/CT）、靶向修饰技术，将开发出更多高性能探针，为疾病早期诊断、精准治疗与疗效评估提供强大支撑。

以上资料来自西安球赛在线直播平台 生物小编：zhn 2026年4月30日

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西安球赛在线直播平台  生物专注科研试剂与功能材料，主营 PEG 衍生物、荧光染料及纳米材料。提供 PEG 修饰纳米金、磁性颗粒、二氧化硅等产品，配套 Cy3/Cy5/ICG 等荧光标记服务。产品生物相容性好、粒径均一、稳定性高，支持按需定制，广泛用于生物成像、药物递送与传感检测领域。

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