Azide-PEG8-Val-Cit-Doxorubicin，叠氮-八聚乙二醇-缬氨酸-瓜氨酸-多柔比星连接分子

中文名： 叠氮-八聚乙二醇-缬氨酸-瓜氨酸-多柔比星连接分子

英文名： Azide-PEG8-Val-Cit-Doxorubicin

简称： Az-PEG8-VC-DOX

基本描述

Azide-PEG8-Val-Cit-Doxorubicin是一种长链柔性叠氮点击功能连接分子，由Azide叠氮基团、PEG8中长柔性间隔、Val-Cit二肽可裂解结构以及Doxorubicin功能模块组成。该分子通过PEG8提供显著空间延展能力，使点击反应端与功能模块之间形成良好的空间隔离，同时Val-Cit结构作为经典可裂解连接单元，使整体体系具备模块化结构调控能力。

功能机制

该分子主要由三部分协同机制构成：

（1）SPAAC点击机制（Azide端）：叠氮基团可与DBCO/BCN等环炔结构发生无铜点击反应，形成稳定三唑键，实现高选择性共价连接；

（2）空间调控机制（PEG8链段）：中长PEG提供良好的柔性与水溶性，使功能模块在空间上充分展开，提高体系可达性与反应均一性；

（3）结构响应机制（Val-Cit）：Val-Cit二肽提供可控结构断裂/重排能力，使连接体系具备模块化释放与结构转换潜力。

整体机制体现“高效点击连接 + 长程空间隔离 + 可裂解结构调控”的协同设计。

核心优势

PEG8提供优良空间延展性，有效降低空间位阻对点击反应的影响 

Azide点击端反应速率高，兼容多种环炔体系（DBCO、BCN等） 

Val-Cit结构成熟稳定，裂解行为具有高度可预测性 

长PEG链提升体系溶解性与分散性，使偶联更加均一 

在复杂多组分体系中仍能保持较高反应效率与结构稳定性 

适用于“长距离空间调控+高效点击偶联+可裂解连接模块”的体系设计 

包装：瓶装

用途：科研

供应商：西安球赛在线直播平台 生物科技有限公司

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

关于我们:

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温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！

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