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DPPE-PEG-COOH,DPPE-PEG-Carboxylic acid,二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基,脂质载体功能化材料
发布时间:2026-04-28     作者:zhn   分享到:

DPPE-PEG-COOH:脂质载体功能化与界面修饰的基础材料

产品名称:DPPE-PEG-COOH
中文名:二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基
英文名:DPPE-PEG-Carboxylic acid
别称:羧基功能化 DPPE 磷脂 PEG、羧酸修饰二棕榈酰磷脂 PEG
peg 分子量:2000、3400、5000、10000
产地:西安球赛在线直播平台 生物

描述:

DPPE-PEG-COOH,中文全称为二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基偶联脂质,是由DPPE(二棕榈酰磷脂酰乙醇胺)脂质与PEG(聚乙二醇)链共价偶联,并在PEG末端引入羧基(–COOH)的功能化两亲性脂质分子,与DSPE-PEG-COOH相比,其疏水链为棕榈酸链(C16),具有更适中的疏水性与膜流动性,是脂质载体功能化、界面修饰与自组装体系研究的基础材料,广泛应用于生物医学科研领域。

结构式:

DPPE-PEG-COOH

分子结构由四大核心单元构成,各单元功能明确、协同互补,赋予其独特的理化与生物学特性。疏水尾部为DPPE,含两条棕榈酸链(C16饱和脂肪酸链),相较于DSPE的硬脂酸链(C18),棕榈酸链更短,疏水性稍弱,可提供适宜的膜嵌入能力和疏水稳定性,使分子在水相中更易分散,同时可调节脂质载体的膜流动性,适配不同的载体构建需求。甘油骨架与磷酸乙醇胺头基作为连接单元,保持分子的两亲性,使分子在水相中能够稳定分散,同时为PEG链的偶联提供位点。

PEG链作为亲水间隔臂,常用分子量为1000-5000Da,可显著提升分子的水溶性与分散性,避免脂质分子聚集,同时在载体表面形成水化屏障,减少血浆蛋白非特异性吸附与巨噬细胞吞噬,延长载体体内循环时间,提升生物利用度;此外,PEG链可分隔DPPE与羧基基团,避免疏水相互作用对羧基活性的影响。末端的羧基(–COOH)是关键的功能修饰位点,具有较高的反应活性,可在EDC/NHS缩合剂介导下与含氨基的生物分子(如靶向配体、荧光探针、蛋白)发生酰胺化反应,实现载体的功能化修饰,拓展其应用场景。

理化性质方面,DPPE-PEG-COOH通常为白色至浅黄色粉末,具有明显的两亲性行为:疏水尾部可嵌入脂质膜,PEG链延伸至水相,羧基暴露于水相以便偶联。其溶解性优良,可溶于水及极性有机溶剂(如DMSO、乙醇),在水中可分散形成均匀的胶体溶液,相较于DSPE-PEG-COOH,其水溶性更优,更易制备均匀分散的脂质载体。化学稳定性方面,其在低温避光储存条件下可保持分子稳定,避免强酸、强碱或氧化剂破坏;在生理pH(7.2-7.4)条件下结构稳定,可稳定存在于血液循环中,在高温环境下,DPPE的酰基链可能发生水解,影响分子稳定性。储存需置于-20℃避光、干燥、密封环境中,避免潮湿、强光、高温及反复冻融,防止分子降解与羧基活性丧失。

核心应用集中在脂质体和纳米颗粒功能化、膜体系修饰、自组装体系研究与界面化学实验等领域。在脂质体和纳米颗粒功能化中,DPPE-PEG-COOH是核心修饰材料,其羧基末端可与蛋白、肽或多糖等生物分子共价偶联,构建功能化脂质体或纳米颗粒,实现载体的主动靶向、荧光示踪等功能。例如,将其与叶酸偶联,修饰脂质体表面,可实现肿瘤细胞的主动靶向;与荧光探针偶联,可实现载体的荧光示踪,为药物递送研究提供可视化手段。

在膜体系修饰中,其PEG链和羧基末端可提供界面稳定性和偶联能力,可调节膜厚度和流动性,适用于生物膜模拟、人工膜构建等研究。例如,在人工膜构建中,加入DPPE-PEG-COOH可调节膜的流动性,同时通过羧基偶联生物分子,模拟生物膜的功能,深入研究生物膜的结构与功能关系。在自组装体系研究中,其可与其他脂质或聚合物共组装,形成功能化纳米颗粒或多层膜,例如与DSPE、胆固醇共组装,制备具有特定功能的脂质纳米颗粒,用于药物递送或基因递送。

以上资料来自西安球赛在线直播平台 生物小编:zhn 2026年4月28日 

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