DSPE-PEG-CY3.5：荧光标记脂质体的关键构建模块

产品名称：DSPE-PEG-CY3.5
中文名：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-花青素 3.5
英文名：DSPE-PEG-Cyanine3.5
别称：Cy3.5 荧光探针磷脂 PEG、花菁 3.5 标记两亲性磷脂
peg 分子量：2000、3400、5000
产地：西安球赛在线直播平台 生物

描述：

DSPE-PEG-CY3.5全称为1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-(甲氧基(聚乙二醇)-Cy3.5)，是一种功能化磷脂衍生物，由疏水性的DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）锚定端、亲水性的PEG（聚乙二醇）间隔链，以及近红外荧光染料Cy3.5共价偶联而成，因其优异的水溶性、生物相容性及近红外荧光特性，成为荧光标记脂质体、纳米载体追踪及细胞摄取机制研究的关键构建模块，在生物医学研究与药物递送系统开发中发挥着不可或缺的作用。

结构式：

分子结构的协同设计赋予其独特的理化与生物学特性，三大核心单元各司其职、相互配合。DSPE疏水端含两条饱和C18脂肪酰链，具备强大的膜锚定能力，可通过疏水相互作用自发嵌入脂质体、聚合物胶束或外泌体等纳米载体的磷脂双分子层，实现荧光分子的稳定锚定，同时将Cy3.5暴露于水相环境，便于光学检测，避免荧光染料因嵌入疏水核心导致的荧光淬灭。PEG亲水链作为柔性间隔臂，常用分子量为2000或5000 Da，其长度直接影响分子的空间位阻与血液循环时间：分子量过大可能影响载体的细胞摄取效率，分子量过小则无法有效发挥长循环与抗蛋白吸附作用，合理选择PEG分子量可实现脂质体稳定性与荧光信号强度的协同优化。

Cy3.5荧光基团是该分子的核心功能单元，激发波长约675 nm，发射波长约695 nm，处于近红外窗口（NIR-I），具有独特的光学优势：可有效减少组织自发荧光干扰，提升成像信噪比，相较于可见光染料，其组织穿透性更强，可满足中浅层组织成像需求；荧光量子产率高、发光亮度强，检测灵敏度高，可捕捉到低浓度的荧光信号；光稳定性良好，可满足长时间成像需求，但仍存在一定程度的光漂白风险，需在实验中合理控制激发光强度与曝光时间。

理化性质方面，DSPE-PEG-CY3.5通常为深蓝色粉末，易溶于氯仿、甲醇、DMSO等有机溶剂，在水中可分散形成均匀的胶体溶液，PEG链的引入显著改善了其水溶性与分散性，避免了Cy3.5染料在水溶液中的聚集。其稳定性受光照、温度与环境湿度影响较大，荧光染料在强光下易发生光漂白，DSPE的酰基链在高温、强酸强碱条件下易发生水解，因此需在-20℃避光干燥条件下保存，避免反复冻融与潮湿环境。使用时需注意，溶解过程应避免水分混入，防止分子提前自组装，影响标记效果；产品纯度≥95%（HPLC检测），并附有完整的核磁（¹H NMR）与质谱（MS）图谱，便于用户验证结构，确保实验重复性。

核心应用聚焦于荧光标记脂质体构建、纳米载体追踪、细胞摄取机制研究与活体成像等领域。在荧光标记脂质体构建中，DSPE-PEG-CY3.5是关键组分，可与其他磷脂材料（如DSPC、胆固醇）混合，通过薄膜水化法、超声法或挤出法制备荧光标记脂质体，无需额外交联即可实现稳定标记，避免了传统共价标记可能引起的载体结构破坏或生物活性损失。标记后的脂质体可用于多种研究场景，例如在肿瘤靶向递送研究中，将其与靶向配体（如叶酸、RGD多肽）共修饰于同一脂质体表面，实现“可视化+靶向”双重功能。

在纳米载体追踪中，其可用于脂质体、聚合物胶束、外泌体等载体的荧光标记，通过活体成像系统（IVIS）可实时追踪载药载体在体内的分布、富集及清除动力学，为载体的靶向效率优化提供直观依据。例如，在小鼠异种移植模型中，可清晰观察载药脂质体在肿瘤部位的富集情况，定量分析肿瘤与正常组织的荧光强度比，评估载体的靶向性能。在细胞摄取机制研究中，其可用于标记纳米载体，通过共聚焦显微镜观察载体的细胞内吞途径、胞内分布规律，深入研究细胞摄取的分子机制，为载体的优化设计提供数据支撑。

实验应用中需注意几个关键要点：掺入比例需合理控制，过高会导致荧光自淬灭或改变脂质体表面电荷，过低则信号不足，根据实验经验，推荐初始掺入量为总脂质摩尔比的0.5%–2%，具体优化需结合载体类型、动物模型及检测设备灵敏度综合判断；长期成像实验中，建议在缓冲液中添加抗淬灭剂（如Trolox），减少光漂白影响；细胞实验前需预先验证其细胞毒性，尽管该分子在常规浓度下无显著毒性，但不同细胞系可能存在差异。

以上资料来自西安球赛在线直播平台 生物小编：zhn 2026年4月28日

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