DSPE-PEG-CY5.5：肿瘤示踪与多模态成像的高效荧光探针

产品名称：DSPE-PEG-CY5.5
中文名：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-花青素 5.5
英文名：DSPE-PEG-Cyanine5.5
别称：Cy5.5 近红外荧光磷脂 PEG、花菁 5.5 标记 DSPE 衍生物
peg 分子量：2000、3400、5000
产地：西安球赛在线直播平台 生物

结构式:

描述：

DSPE-PEG-CY5.5是将二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与近红外荧光染料CY5.5共价偶联形成的多功能两亲性分子，整合了DSPE的膜锚定能力、PEG的长循环特性与CY5.5的近红外荧光示踪优势，是肿瘤示踪、多模态成像与药物递送可视化研究的高效荧光探针，其发射波长处于近红外I区末端（约690-710nm），兼具组织穿透性与检测灵敏度，在生物医学科研与临床前研究中应用广泛。

分子结构采用“疏水锚定-亲水间隔-荧光示踪”的三段式设计，各单元协同作用，确保其功能的高效发挥。DSPE疏水单元为二硬脂酰磷脂酰乙醇胺，两条饱和C18脂肪酰链提供强疏水性，可通过疏水相互作用自发嵌入脂质体、脂质纳米颗粒（LNP）、胶束等载体的磷脂双层，实现荧光分子的稳定锚定，防止其在生物环境中脱落或聚集淬灭，同时增强载体的结构稳定性，减少药物渗漏。PEG亲水链常用分子量为2000、3400Da，作为柔性间隔臂，不仅能提升分子的水溶性与分散性，避免CY5.5染料因聚集导致的荧光强度下降，还能在载体表面形成水化屏障，减少血浆蛋白非特异性吸附与巨噬细胞清除，延长体内循环时间，提升生物利用度。

CY5.5荧光基团是该分子的核心功能单元，属于五甲川花菁类近红外荧光染料，激发波长约675-685nm，发射波长约690-710nm，处于近红外I区末端，具有独特的光学特性：组织穿透深度可达0.5-1cm，可有效穿透皮肤与浅层脏器组织，适合小动物活体成像与肿瘤转移灶检测；荧光量子产率高、发光亮度强，检测灵敏度高，可捕捉到低浓度的荧光信号；生物自发荧光干扰低，信噪比高，能清晰区分靶组织与正常组织，减少假阳性结果；光稳定性良好，可满足长时间成像需求，避免因荧光淬灭影响实验数据的准确性。

理化性质方面，DSPE-PEG-CY5.5固态呈深蓝色粉末，易溶于DMSO、氯仿、甲醇等有机溶剂，在水中可分散形成均匀的胶体溶液，PEG链的引入显著改善了CY5.5染料的水溶性，避免了其在水溶液中聚集。其稳定性受光照、温度与环境pH影响较大，CY5.5染料在强光下易发生光漂白，因此需在-20℃避光干燥保存，避免反复冻融与高温环境；在生理pH（7.2-7.4）条件下结构稳定，可稳定存在于血液循环中，在强酸或强碱环境下，DSPE的酰基链可能发生水解，影响分子稳定性。合成过程采用分步偶联策略，先制备DSPE-PEG-NH2中间体，再与CY5.5-NHS活性酯在弱碱性条件下共价偶联，反应全程避光，产物经透析、冻干、HPLC纯化，纯度≥98%，荧光标记率≥90%，确保成像效果与生物相容性。

核心应用聚焦于肿瘤示踪、多模态成像与药物递送可视化，涵盖多个科研场景。在肿瘤示踪与活体成像中，DSPE-PEG-CY5.5可标记脂质体、纳米粒、干细胞等，通过近红外成像系统实时监测其在体内的分布、代谢与靶向富集过程，尤其适用于肿瘤模型构建、微小转移灶检测与肿瘤生长监测。例如，在小鼠异种移植肿瘤模型中，静脉注射标记后的载药脂质体，可通过活体成像清晰显示脂质体在肿瘤部位的富集情况，定量分析肿瘤与正常组织的荧光强度比，评估载体的靶向效率与效果，为肿瘤方案的优化提供直观依据。

在多模态成像中，其可与其他成像模态（如MRI、CT）结合，构建“荧光-MRI”“荧光-CT”多模态成像平台，实现优势互补，提升诊断的准确性。例如，将DSPE-PEG-CY5.5与MRI造影剂（如Gd-DTPA）共修饰于脂质体表面，可同时通过近红外荧光成像实现实时示踪，通过MRI实现深层组织精准成像，为肿瘤的早期诊断与分期提供更全面的信息。在药物递送可视化研究中，其可掺入纳米药物载体，构建“-成像”一体化系统，实时追踪药物在体内的递送路径、释放时间与分布范围，评估药物递送效率，为纳米药物的处方优化与给药方案制定提供数据支撑。此外，还可用于细胞水平的荧光标记，通过荧光显微镜、流式细胞术观察细胞内吞、迁移、分化过程，为细胞生物学研究提供可视化手段。

以上资料来自西安球赛在线直播平台 生物小编：zhn 2026年4月28日 

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