DSPE-PEG-Cy7.5：深层组织成像与术中导航的核心探针

产品名称：DSPE-PEG-Cy7.5
中文名：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-花青素 7.5
英文名：DSPE-PEG-Cyanine7.5
别称：近红外荧光染料 Cy7.5 标记磷脂 PEG、DSPE-PEG-花菁 7.5
peg 分子量：2000、3400、5000

激发波长约780-800nm，发射波长约810-830nm

产地：西安球赛在线直播平台 生物

描述：

DSPE-PEG-Cy7.5（磷脂-聚乙二醇-花菁染料Cy7.5）是将二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与近红外荧光染料Cy7.5共价偶联的多功能两亲性分子，整合了磷脂膜亲和性、PEG长循环特性与Cy7.5深层组织成像优势，是活体近红外荧光成像、纳米药物示踪与手术导航领域的核心探针材料，在生物医学研究与临床转化中应用广泛，其独特的近红外II区荧光特性，突破了传统荧光染料组织穿透浅、背景干扰大的局限，为深层组织可视化研究提供了有力工具。

分子结构遵循“疏水锚定-亲水屏障-近红外荧光”三段式设计，各模块功能明确、协同互补，构成了其核心理化特性。DSPE疏水单元为1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺，两条饱和C18脂肪酰链提供强疏水性，可自发嵌入脂质体、LNP、胶束等载体的磷脂双层，稳定锚定荧光分子，防止其在生物环境中脱落或聚集淬灭，保障荧光信号的稳定性。PEG亲水链常用分子量为2000、3400、5000Da，作为柔性亲水间隔臂，不仅能提升分子水溶性与分散性，还能在载体表面形成水化层，减少血浆蛋白吸附与巨噬细胞清除，延长体内循环时间，同时分隔DSPE与Cy7.5，避免疏水相互作用导致荧光信号减弱。

Cy7.5荧光基团是该分子的核心功能单元，属于七甲川花菁类近红外荧光染料，分子含共轭双键体系，激发波长约780-800nm，发射波长约810-830nm，位于生物组织近红外窗口II区（800-900nm）。该波段具有独特的光学优势：组织穿透深度可达1-2cm，显著优于可见光与近红外I区染料（如Cy5、Cy7），可有效穿透皮肤、肌肉、脏器等深层组织；生物自发荧光干扰低、信噪比高，能清晰区分靶组织与正常组织；光稳定性强、量子产率较高，适合活体深层组织与小动物长时间成像，避免因荧光淬灭影响实验结果。

在理化性质方面，DSPE-PEG-Cy7.5固态呈深绿色或蓝黑色粉末，易溶于DMSO、氯仿、甲醇等有机溶剂，可溶于水，形成均匀分散的溶液；其稳定性受光照、温度影响较大，需在-20℃避光干燥保存，避免光照导致染料光漂白，常温下避光稳定性良好，水溶液中4℃可短期保存，反复冻融会降低荧光强度，影响成像效果。其合成采用分步偶联策略，核心是将活性Cy7.5染料与DSPE-PEG中间体共价连接，严格控制反应条件以保证荧光活性，最终产品经透析、冻干、高效液相色谱（HPLC）与凝胶渗透色谱（GPC）纯化，荧光标记率需达90%以上，纯度≥98%，确保成像效果与生物相容性。

核心应用领域集中在生物医学可视化与精准导航，涵盖活体成像、药物示踪、术中导航等多个场景。在活体近红外荧光成像中，作为核心探针用于小动物活体成像，标记脂质体、纳米粒、干细胞等，实时监测其在体内的分布、代谢与靶向富集过程，适用于肿瘤模型构建、转移灶检测、药物代谢动力学研究，相较于Cy7、Cy5.5，成像深度更深、背景干扰更低，能捕捉到微小肿瘤转移灶。在纳米药物递送实时示踪中，掺入纳米药物载体，构建“-成像”一体化系统，静脉注射后，通过活体荧光成像可直观观察载体在肿瘤组织的靶向蓄积、药物释放过程，定量分析肿瘤部位荧光强度变化，评估载体靶向效率与效果，为纳米药物处方优化、给药方案制定提供直观依据。

在术中荧光导航手术中，其临床前研究表现突出，可标记靶向肿瘤的纳米载体，静脉注射后经血液循环富集于肿瘤组织；手术时通过近红外荧光成像系统，实时显示肿瘤边界、微小转移灶与正常组织的差异，引导医生精准切除肿瘤，减少正常组织损伤，降低术后复发率，尤其适用于乳腺癌、胃癌、肝癌等实体瘤的精准手术。此外，还可用于细胞与组织荧光标记，体外标记细胞膜、外泌体、间充质干细胞等，通过荧光显微镜、流式细胞术观察细胞内吞、迁移、分化过程，为干细胞研究提供可视化手段。随着活体成像技术与精准医疗发展，其在肿瘤诊疗一体化、术中导航、干细胞、药物研发等领域的应用持续拓展，未来结合多模态成像（如荧光/核磁/CT）、靶向修饰技术，将开发出更多高性能探针。

以上资料来自西安球赛在线直播平台  生物小编：zhn 2026年4月28日