DBCO-PEG4-Mal，DBCO-PEG4-Maleimide的分子设计与硫醇特异性反应-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安球赛在线直播平台生物

DBCO-PEG4-Mal是一种结合了DBCO点击化学与马来酰亚胺（Mal）基团的交联Linker，其设计目标是实现生物分子中硫醇基团（-SH）的高选择性修饰。分子结构中，DBCO基团通过SPAAC反应与叠氮修饰的分子连接；PEG4链段（四个乙二醇单元）提供适中的空间缓冲与水溶性；马来酰亚胺基团则通过迈克尔加成反应与硫醇基团形成稳定的硫醚键，反应产率超过95%。

在抗体药物偶联物（ADC）开发中，DBCO-PEG4-Mal被用于构建靶向脂质体。例如，通过SPAAC反应将DBCO-PEG4-Mal修饰于抗体表面的叠氮基团，再通过马来酰亚胺基团与脂质分子中的硫醇基团连接，可构建靶向肿瘤的脂质体载体。动物实验显示，该载体的肿瘤蓄积量是传统脂质体的3倍，且药物释放速率可通过PEG链段长度调节（PEG1-5对应释放时间从2小时至12小时），为肿瘤*疗提供了可控的递送系统。

在多肽合成中，DBCO-PEG4-Mal被用于开发环化多肽。例如，通过SPAAC反应将DBCO-PEG4-Mal修饰于多肽N端的叠氮基团，再通过马来酰亚胺基团与多肽C端的硫醇基团连接，可构建头尾相连的环化多肽。此类设计显著提高了多肽的稳定性（半衰期从30分钟延长至24小时）与生物活性（受体结合亲和力提高5倍），为多肽药物开发提供了新策略。

DBCO-PEG4-Mal

产地：西安

供应商：西安球赛在线直播平台生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

关于我们：

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