中文名:血脑屏障穿透的十九肽修饰磷脂聚乙二醇
英文名:DSPE-PEG-Angiopep-2
DSPE-PEG-Angiopep-2是一种基于Angiopep-2肽段的脑靶向分子,其核心结构由DSPE、PEG与十九肽Angiopep-2(TFFYGGSRGKRNNFKTEEY)组成。Angiopep-2是低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP-1)的配体,可介导药物穿越血脑屏障(BBB),实现脑部疾病*疗的药物递送。通过将Angiopep-2修饰于DSPE-PEG表面,可构建兼具长循环特性与脑靶向能力的纳米载体。
在脑疾病研究领域,DSPE-PEG-Angiopep-2被广泛用于开发脑靶向载体。例如,将其修饰于脂质体表面,可显著提高*帕金森病药物(如左旋多巴)在脑部的浓度。研究显示,Angiopep-2修饰的脂质体在脑组织的积累量是未修饰载体的4-6倍,且可通过LRP-1受体介导的内吞作用进入神经元,减少药物在外周组织的分布。此外,该材料在脑肿瘤*疗中亦表现突出:通过负载化疗药物(如替莫唑胺),可实现肿瘤组织的精准递送,降低全身毒性。
从分子机制看,Angiopep-2的靶向性依赖于其与LRP-1受体的结合亲和力。肽段中的芳香族氨基酸(如苯丙氨酸,Phe)与带正电荷的氨基酸(如精氨酸,Arg)通过静电相互作用与受体结合,而疏水性氨基酸(如亮氨酸,Leu)则增强结合稳定性。DSPE-PEG的引入则通过延长循环时间与减少免疫清除,提高靶向效率。研究表明,当PEG分子量为3000-5000 Da且Angiopep-2修饰密度为10-15%时,纳米颗粒兼具良好的脑靶向性与稳定性。
未来,DSPE-PEG-Angiopep-2的研究将聚焦于功能化拓展。例如,结合光动力响应基团(如酞菁锌),可实现光动力-化疗联合*疗;或引入基因沉默工具(如siRNA),开发脑部疾病基因*疗载体。此外,优化Angiopep-2的序列(如替换为更高效的LRP-1结合变体)或结合其他脑靶向配体(如转铁蛋白),可进一步提升材料的脑穿透能力,为其在神经退行性疾病、脑肿瘤等领域的应用提供新策略。

产地:西安
供应商:西安球赛在线直播平台 生物科技有限公司
纯度:99%
用途:仅用于科研
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!
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