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DSPE-PEG-c(RGDyE)，DSPE-PEG-整合素靶向环肽c(RGDyE)、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环状RGDyE

发布时间：2026-04-20 作者：wsw 分享到：

中文名：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环状RGDyE

英文名：DSPE-PEG-c(RGDyE)

DSPE-PEG-c(RGDyE)是一种通过环状RGD肽（c(RGDyE)）实现肿瘤新生血管靶向的纳米药物递送系统，其核心设计基于整合素αvβ3在肿瘤血管内皮细胞的高表达特性。

c(RGDyE)是一种含谷氨酸（Glu）的环状五肽，其结构中的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）基序可特异性结合整合素αvβ3。这种结合能力使DSPE-PEG-c(RGDyE)修饰的纳米颗粒能够选择性富集于肿瘤血管内皮细胞表面，从而实现主动靶向递送。

DSPE-PEG-c(RGDyE)可通过薄膜水化法或纳米沉淀法制备成脂质体或聚合物纳米颗粒。例如，将该复合物与大豆磷脂、胆固醇按一定比例混合后，通过超声处理可形成粒径均一的脂质体。动态光散射（DLS）分析显示，其平均粒径约为120 nm，Zeta电位为-25 mV，表明其具有良好的胶体稳定性。

体外实验表明，DSPE-PEG-c(RGDyE)修饰的纳米颗粒可被整合素αvβ3阳性的肿瘤血管内皮细胞高效摄取。例如，在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中，该纳米颗粒的摄取量较非靶向组提高4倍以上。其内吞过程涉及网格蛋白介导的胞吞作用与整合素受体循环途径。

DSPE-PEG-c(RGDyE)可显著提高纳米药物在肿瘤组织的蓄积量。例如，在小鼠乳腺癌模型中，静脉注射该复合物修饰的载药脂质体后，肿瘤组织中的药物浓度较非靶向组提高2.8倍，且药物在肿瘤内的滞留时间延长至48小时以上。这种增效作用使其成为肿瘤化疗的重要辅助工具。

DSPE-PEG-c(RGDyE)还可通过共价连接其他功能分子实现多功能化。例如，将其与近红外荧光染料ICG结合后，可构建诊疗一体化纳米平台，实现肿瘤成像与光热治疗的同步进行。此外，结合pH敏感键或还原敏感键，还可实现药物在肿瘤微环境中的可控释放。

DSPE-PEG-c(RGDyE)

产地：西安

供应商：西安球赛在线直播平台生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

关于我们：

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