介绍常见手性双膦配体-BINAP（cas98327-87-8）作为膦配体催化的偶联反应

西安球赛在线直播平台 生物提供的膦配体主要有手性单膦配体和手性双膦配体两大类。 手性膦配体在不同类型过渡金属催化的不对称合成中起着重要的作用，原则上, 手性中心可以是磷原子, 也可以是和磷原子相连的侧链上某原子, 还可以是不含手性原子, 但整个分子有手性轴或手性面等。下面介绍介绍常见手性双膦配体-BINAP作为膦配体催化的偶联反应

(±)-2,2'-双-(二苯膦基)-1,1'-联萘（BINAP）是一种化学物质，分子式是 C44H32P2。

中文名称: (±)-2,2'-双-(二苯膦基)-1,1'-联萘,

CAS：（±）98327-87-8

(R）76189-55-4

(S) 76189-56-5

其他名称: 联萘二苯磷，1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦

英文名称: (±)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene

分子量: 622.67

熔点: 283-286℃

性状: 白色至类白色粉末

用途 用于不对称氢化催化，羰基还原等

偶联反应BINAP作为膦配体催化的偶联反应，**的就是Buchwald-Hartwig反应。

【Wolfe, J. P.; Buchwald, S. L. J. Org. Chem. 1997, 62, 1264–126】

【Wolfe, J. P.; Buchwald, S. L. Org. Syn. 2002, 78, 23-30】

另外也有BINAP类催化剂用于Stille偶联反应和Suzuki反应的报道。

以上资料来自西安球赛在线直播平台  生物小编zhn2021.02.03